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欧洲多发性硬化症治疗和研究委员会和欧洲神经病学学会关于多发性硬化症患者疫苗接种的共识:改进高活性免疫治疗药物时代的免疫战略 共识 其它

这是欧洲第一个关于pwMS疫苗接种的共识,根据目前的证据和专家知识提出了最佳的疫苗接种策略,目标是使pwMS的免疫实践均质化。

《国家卫生健康委办公厅关于印发肿瘤专业医疗质量控制指标(2023年版)的通知》解读 解读 其它

为进一步充实完善医疗质控指标体系,我委在前期工作的基础上,组织国家肿瘤性疾病质量控制中心围绕常见恶性肿瘤制定了《肿瘤专业医疗质量控制指标(2023年版)》。

2024 WHO 孕产妇、新生儿、儿童、青少年健康和老龄化以及照护质量指标元数据工具包 指南 其它

孕产妇、新生儿、儿童、青少年健康以及老龄化和照护质量指标元数据工具包:指标验证指南的目的是为孕产妇、新生儿、儿童和青少年及健康老龄化规划管理人员提供信息,以了解指标验证的基本概念。

关于公开征求《中药口服制剂生产过程质量控制研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知 指导原则 其它

药审中心起草了《中药口服制剂生产过程质量控制研究技术指导原则(征求意见稿)》。经征求中心内部各相关专业以及专家意见,形成征求意见稿。

静脉用药调配中心质量管理的核心要素与实施——《静脉用药调配中心建设与管理指南》系列解读(十五) 解读 其它

静配中心应当按照《静脉用药调配中心建设与管理指南(试行)》的要求,对质量管理的核心要素进行总结,认真学习,深入理解,制定对应的实施细则,在工作中贯彻落实。

国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范》血液制品附录(修订稿征求意见稿)意见 政策 其它

为全面落实血液制品上市许可持有人产品质量安全主体责任,加强对血液制品质量的监督管理,全面提升血液制品生产、检验环节信息化水平,国家药监局对《药品生产质量管理规范》血液制品附录进行了修订,现向社会公开征

放射性125I粒子植入治疗恶性实体肿瘤技术质量管理核医学专家共识(2019年版) 其它

放射性125I 粒子植入治疗技术已被广泛应用各种恶性肿瘤的综合治疗中。近年来核医学开展的放射性125I 粒子植入治疗量逐年增加,成为核素治疗的重要项目。为了推进及规范核医学放射性125I 粒子植入治疗

已上市化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价申报资料要求(征求意见稿) 政策 其它

已上市化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价申报资料要求(征求意见稿)

国家药监局药审中心关于发布《脂质体药物质量控制研究技术指导原则》的通告(2023年第54号) 指导原则 其它

为规范和指导脂质体药物研究与评价,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《脂质体药物质量控制研究技术指导原则》。

药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿) 政策 其它

药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿)

2016AHA科学声明:睡眠持续时间和质量对生活行为方式和心血管代谢健康的影响(中文翻译版) 其它

2017-04-07

暂无更新

2016年9月,美国心脏协会(AHA)发布了睡眠持续时间和质量对生活行为方式和心血管代谢健康的影响的科学声明,本文主要回顾了与睡眠持续时间以及睡眠障碍相关的流行病学和临床证据。本文为该指南的中文翻译版。

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