医疗器械经营质量管理规范
政策
其它
2023-12-07
为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营行为，促进行业规范发展，保障公众用械安全有效，根据相关法规规章规定，国家药监局修订了《医疗器械经营质量管理规范》，现予发布。
2023-07-25
2020年，SCARE学组对外科手术病例报告规范进行更新，本研究对其进行分析解读，以期为国内学者规范报告外科手术病例提供参考。
2022-06-15
为了实现超声对比剂高效、合理、安全、规范化输注，国内相关医护专家总结了国内外文献证据及临床经验，按照循证医学原则充分讨论后，制订了该共识，旨在为我国超声对比剂安全输注的规范化和标准化提供参考意见。共识
2022-03-14
制订发表清单以提高罕见病病例报告质量。方法通过文献复习,制订罕见病病例报告备选发表清单14款48项条目;对备选发表清单条目以背靠背方式征询专家意见。结果通过实名邀请制方式发放专家意见征询单65份,在限
化妆品生产质量管理规范
政策
其它
2022-01-07
为规范化妆品生产质量管理，根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》等法规、规章，国家药监局组织制定了《化妆品生产质量管理规范》（以下简称《规范》.
2021-10-14
为贯彻落实《关于加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》（国卫医发〔2020〕2号），进一步规范发展药学服务，提升药学服务水平，促进合理用药，我委组织制定了医疗机构药学门诊服务规范等5项规范
2021-10-14
为贯彻落实《关于加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》（国卫医发〔2020〕2号），进一步规范发展药学服务，提升药学服务水平，促进合理用药，我委组织制定了医疗机构药学门诊服务规范等5项规范。现印发给
2021-09-01
许多医学研究是观察性的。观察性研究的报告通常质量不足。糟糕的报告会妨碍对研究优势和劣势的评估以及其结果的普遍性。考虑到经验证据和理论考虑，一组方法学家、研究人员和编辑制定了加强流行病学观察性研究报告
