2022-05-01
研发指南解读类文献的报告规范，以期更好地帮助指南解读者报告指南重要信息。 RIGHT for INT 报告清单为指南解读者提供了撰写指南解读类文章的详细指导。
医疗器械临床试验质量管理规范2022
政策
其它
2022-03-24
为深化医疗器械审评审批制度改革，加强医疗器械临床试验管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）及《医疗器械注册与备案管理办法》。
2022-01-15
新生儿低血糖高危因素众多,严重持续的低血糖会导致不可逆的神经系统损伤,给家庭及社会带来极大负担。早期规范的预防及临床管理可有效降低新生儿低血糖及低血糖所致脑损伤的发生率。
2021-07-30
各民族医药学古典医籍中，有大量关于“白癜风”的论述，但记载病名较为繁杂，不统一，不利于白癜风的研究。为了进一步促进白癜风研究和治疗，在前期大量文献研究基础上，筛选出中医学、维医
2021-07-01
1984年开始,美国外科医生Lichtenstein常规应用聚丙烯网片进行腹股沟疝修补手术,并在1989年提出"无张力"（tension-free）疝修补术的概念,并命名为Lichtenstein手术
2021-05-13
为进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平，保障医疗质量与安全，按照《关于进一步扩大儿童血液病恶性肿瘤救治管理病种范围的通知》（国卫办医函〔2021〕107号）要求，我委组织国家儿童医学中心（北京
2021-05-13
为进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平，保障医疗质量与安全，按照《关于进一步扩大儿童血液病恶性肿瘤救治管理病种范围的通知》（国卫办医函〔2021〕107号）要求，我委组织国家儿童医学中心（北京
2021-05-13
按照《关于进一步扩大儿童血液病恶性肿瘤救治管理病种范围的通知》（国卫办医函〔2021〕107号）要求，我委组织国家儿童医学中心（北京儿童医院）开展了儿童血液病、恶性肿瘤相关12个病种的诊疗规范制修订工
2021-05-13
为进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平，保障医疗质量与安全，按照《关于进一步扩大儿童血液病恶性肿瘤救治管理病种范围的通知》（国卫办医函〔2021〕107号）要求，我委组织国家儿童医学中心（北京
2021-04-27
乳腺癌患者中约20%~30%人表皮生长因子受体2（HER2）阳性，该类型乳腺癌恶性程度高，侵袭性强，预后差。抗HER2靶向药物能有效降低这种类型乳腺癌患者复发和转移的风险，延长其生存率，改善预后。随着
2021-03-30
医学影像增强检查多经静脉高压快速团注大剂量高浓度、高渗透压、高黏滞度的对比剂，检查流速常为2.0~6.0 mL/s，甚至更高。注射时压力大、瞬间流速快，若患者血管条件差，留置针材质、型号与注射流速不匹
2021-02-23
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）和《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）等相关规定，为进一步落实药品审评审批改革相关要求，深入推进审评信息
2021-01-11
解读北京市地方标准《静脉用药集中调配规范》的要点，为医疗机构管理者及静脉用药集中调配中心（PIVAS）工作人员深入理解该标准并进一步提升医疗机构PIVAS工作质量提供指导和参考。
