2023-02-01
射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)是最常见的心衰类型之一，其患病率正在增加。本文介绍了了运动不耐受的量化及其潜在机制，严格审查了目前关于运动疗法的现有数据，并讨论了其推广和更广泛传播的理由。
2022-12-20
本文就共识中HTG-AP病因与发病机制、诊断、降脂治疗等三大部分内容共计15个具体临床问题，结合新的HTG-AP临床诊治循证医学证据，进行以下解读。
家族性高胆固醇血症(FH)是一种常染色体遗传疾病，FH的发生风险极高，需要早期诊断，严格治疗以及进行家族筛查。本文主要针对成人家族性高胆固醇血症的诊断和治疗提供指导。
2020-04-08
儿童高血氨可导致严重的后果，表现为脑水肿、严重神经功能损害甚至死亡。对于婴儿和儿童，常见的导致高血氨的原因包括尿素循环障碍和有机酸血症。本文主要针对接受持续肾脏替代治疗的儿童高血氨的管理提供指导建议。
2017-10-20
我国高尿酸血症(hypemricemia，HUA)的患病率逐年增高，并呈年轻化趋势，已成为仅次于糖尿病的第二大代谢性疾病。血尿酸升高除可引起痛风之外，还与肾脏、内分泌代谢、心脑血管等系统疾病的发生和发展有关。既往部分学科已从本专业出发制定了相关临床指南或专家共识，各有侧重。本共识参照系统医学模式，邀请风湿免疫、肾脏、内分泌代谢、心血管、神经、泌尿和中医科等学科专家共同讨论、制定而成，是我国HUA相
2024 NICE技术指南：Burosumab 用于治疗成人 X 连锁低磷血症【TA993】
指南
其它
本文为英国国家卫生与临床优化研究所发布的关于burosumab （Crysvita）治疗成人X连锁低磷血症的循证推荐。
先天性纤维蛋白原异常血症的诊断和管理指南
指南
其它
2024-07-17
先天性纤维蛋白异常生成血症 （CD） 的特征是功能障碍由异常的纤维蛋白原分子结构诱导，导致血液凝固功能障碍。本文为先天性纤维蛋白原异常血症的诊断和管理提供治疗建议。
2023-12-20
X连锁低磷血症是一种遗传起源且多系统受累的孤儿疾病。其特征是 PHEX 基因突变，导致 FGF23 产生过多，导致肾脏和肠道磷代谢异常、低磷血症和继发于慢性肾脏磷酸盐排泄的骨软化。
2023-02-13
本共识以中西医病证结合思想为指导，以HFpEF的中医分期为切入点，经专家论证达成共识制订而成，旨在建立中西医病证结合、宏观症状与微观指标相结合的 HFpEF分期诊断模式，将中医HFpEF分期诊断规范化
2022-01-29
加强早期识别、诊断与治疗能力是降低X 连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病患者伤残的关键，为规范X连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病的诊断和治疗，改善患者预后，减少残障发生率，参考国内外的经验及指南中国妇幼保健
2021-12-28
C反应蛋白（CRP）是感染性疾病的辅助诊断指标之一。测定CRP的标本类型已不局限于血清，全血CRP检测在各级医疗机构，特别是妇幼保健机构、儿童医院已广泛开展。
2021-08-20
和血明目片上市20余年以来,在临床得到广泛应用,在治疗湿性年龄相关性黄斑变性所致眼底出血时,亦取得明显疗效,可改善患者眼部症状,提高视功能。
