2024-10-10
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对葡醛酸钠注射制剂(包括葡醛酸钠注射液、注射用葡醛酸钠、葡醛酸钠氯化钠注射液)说明书内容进行统一修订。
2024-06-17
为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对环磷腺苷葡胺注射剂(包括注射用环磷腺苷葡胺、环磷腺苷葡胺注射液、环磷腺苷葡胺葡萄糖注射液)说明书内容进行统一修订。
2024-10-30
国家药监局组织起草了《化妆品中葡糖醛酸等14种原料的检验方法》等5项检验方法,经国家药监局化妆品标准化技术委员会主任会议审查通过,现予以发布。
2018-02-01
液体治疗是指通过补充或限制某些液体以能纠正体液平衡失常或维持体液平衡的治疗方法。目前越来越多的研究证明液体治疗时液体种类和输液量的不同可直接影响患者的水、电解质、酸碱、渗透、凝血功能及肝肾功能状态,从而影响康复过程和预后。临床液体治疗所用的两大类液体为胶体液和晶体液。晶体液输注后仅约20%存留于血管内,80%迅速进入组织间隙,故其主要用于补充功能性ECF容量。临床液体治疗的关键是个体化治疗方案和液
2019-06-20
透明质酸填充剂注射可有效改善面部凹陷、皮肤静态皱纹和组织轮廓,同时因其安全可吸收、操作便利,且效果立即显现,成为目前微创注射美容项目中最常使用的填充剂。贝丽姿®-注射用交联透明质酸钠凝胶上市不久即得到众多专家及就医者的认可,为了使治疗更加有效和安全,同时尽可能降低治疗过程中不良反应的发生率,于2018年7月制定并发布了《贝丽姿®-注射用交联透明质酸钠凝胶专家共识(2018)》。本共识内容涉及贝丽姿
2017-11-30
为规范玻璃酸钠(hyaluronan,HA)在骨科和运动医学相关疾病治疗中的合理应用,为临床医生提供较为翔实、准确、实用的HA 临床应用指导意见,人民卫生出版社《中国医学前沿杂志(电子版)》编辑部曾先后于2010 年1 月9 日和2012 年9 月16 日组织并邀请了全国数十位知名骨科和运动医学专家在北京召开了“玻璃酸钠在骨科中的应用专家研讨会” 和“玻璃酸钠在骨关节炎治疗中的应用专家共识研讨会”
2017-11-30
2017 年11 月,《玻璃酸钠在骨科和运动医学相关疾病中的应用专家共识(2017 年修订版)》正式发布,该共识对玻璃酸钠的来源、作用机制、药物代谢、安全性、不良反应、适应证、禁忌证等方面进行了全面修订,其中作用机制、适应证等内容修改幅度较大,更为适用和细化。本文就其重要更新内容进行简介和解读。
2024-11-12
根据国家药品监督管理局医疗器械注册技术指导原则制修订计划的有关要求,中心组织形成了《整形美容用透明质酸钠类注射填充剂注册审查指导原则(2024年修订版)(征求意见稿)》。
2023-11-02
一个多学科小组详细阐述了一份共识文件,旨在为急性卟啉症的高效、及时诊断提供指导,并为葡萄牙患者及其家属的治疗和监测提供循证建议。