FDA 指南：人类处方药和生物制品标签中的药物相互作用信息
指南
其它
本指南旨在帮助人用处方药和生物制品申请人按照人用处方药和生物制品标签内容和格式规定确定药物相互作用（DI）信息在标签中的适当位置和内容。
根据DPWG的临床意义评分，UGT1A1基因分型被认为是 "必要的"，表明在开始伊立替康治疗前必须进行UGT1A1检测。
2024 DPWG指南：CYP2C9、HLA-A、HLA-B与抗癫痫药物的基因-药物相互作用
指南
其它
本文主要概述了CYP2C9和HLA-B与苯妥英、HLA-A和HLA-B与卡马西平、HLA-B与奥卡西平和拉莫三嗪的基因-药物相互作用。
2023-10-02
入住重症监护病房 (ICU) 的患者经常暴露于潜在的药物相互作用 (pDDI)。 然而，不同研究报告的 ICU 中 pDDI 发生率差异很大。 这可以部分地通过他们的方法论的显着差异来解释。 深入了解
2024-11-07
该计划书主要介绍该共识目标人群、共识制订工作小组的组成、临床问题的提出与收集、证据筛选和汇总以及推荐意见的产生等共识制订方法和流程，使之更加规范与透明。
指南介绍了CYP2D6和CYP2C19以及选择性血清素再摄取抑制剂(SSRIs)抗抑郁药物的基因-药物之间的相互作用。
2022年4月，法国药理学和治疗学学会(SFPT)发布了奈玛特韦片/利托那韦片治疗Covid-19患者的药物相互作用管理指南。奈玛特韦片/利托那韦片治疗Covid-19时有一定的药物相互作用风险。本文
2024-10-24
国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《口服药物胃pH依赖性药物相互作用评价技术指导原则（征求意见稿）》，现公开征求意见。
药物遗传学(PGx)研究可遗传的遗传变异对药物反应的影响。本文主要针对如何根据PGx检测结果优化药物治疗制定了循证指南，介绍了基于CYP2D6基因遗传变异的阿托西汀治疗的优化。
2016-10-17
2016年10月，美国心脏协会(AHA)发布了关于他汀类和选择性应用心血管疾病的药物之间相互作用的管理建议声明，文章回顾了基本药物相互作用，各种他汀类药物的药理作用以及他汀类药物与选择用于治疗心血管疾病药物之间重要的相互作用。针对这些药物相互作用的临床管理提出了建议。
本指南涉及何时应进行 ARA 临床 DDI 研究、临床 pH 依赖性 DDI 研究的设计和实施、评估 pH 依赖性 DDI 的替代方法，以及在 ARA 药物类别中外推临床 DDI 研究结果。
本文主要介绍了CYP2D6, CYP3A4和CYP1A2与抗精神病药物之间的基因-药物相互作用，并确定了需要调整治疗的存在基因-药物相互作用的药物。
