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2024 FDA指南:用于递送药物和生物制品的设备的基本药物递送输出 指南 其它

该指南包括对在调查、营销和上市后变更申请中提交的信息和数据的建议。

非药物治疗随机试验的 CONSORT 声明:2017 年更新和非药物试验摘要的 CONSORT 扩展 其它

2021-09-01

Equator Network

不完整和不充分的报告是一种可以避免的浪费,会降低研究的有效性。 CONSORT(综合报告试验标准)声明是一项循证报告指南,旨在提高研究透明度并减少浪费。 2008 年,CONSORT 小组对原始声明进

2016 ACP临床实践指南:药物治疗与非药物治疗治疗成人重度抑郁症 其它

2016年2月,美国医师协会(ACP)发布了药物治疗与非药物治疗治疗成人重度抑郁症指南。

针对个体预后或诊断的多因素预测模型透明报告规范:TRIPOD声明 指南 其它

2021-10-01

Equator Network

开发预测模型是为了帮助医疗保健提供者估计存在特定疾病或病症(诊断模型)或未来将发生特定事件(预后模型)的概率或风险,以告知他们的决策。然而,压倒性的证据表明,预测模型研究的报告质量很差。只有完整、清晰

生殖系统肿瘤治疗药物的临床用药——2022版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(六) 指导原则 其它

1奥拉帕利(olaparib)剂型:片剂;规格:100mg、150mg;适应症:(1)携带胚系或体细胞BRCA突变晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓

乳腺癌治疗药物的临床应用——2022版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则系列(三) 指导原则 其它

本文介绍13种乳腺癌用药的剂型、规格、适应症和合理用药要点。

FDA工业指南:在多种抗高血压药物的背景下进行高血压药物治疗患者的研究 指导原则 其它

本指南旨在阐明申办者为有多种抗高血压药物背景的患者开发治疗高血压药物的推荐方法。

M12药物相互作用研究 指南 其它

美国食品和药物管理局(FDA 或机构)宣布提供题为“M12 药物相互作用研究”的行业最终指南和题为“M12 药物相互作用研究:问答”的补充文件。

《GINA 2024哮喘防治指南》药物更新要点 指南 其它

2024-06-17

暂无更新

本文整理了新版指南中药物更新要点,以供读者快速浏览。

抗凝药物审方规则专家共识 共识 其它

希望能为医疗机构开展抗凝药物的审方规则设置以及后续持续开展其他药物的审方规则建设提供有价值的参考。

WHO 技术文件:类似药物的用药安全 文档 其它

本出版物是世卫组织正在出版的世卫组织“药物安全解决方案”技术系列文件之一,旨在解决与药物安全有关的重要问题。

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