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药物临床试验的生物统计学指导原则 其它

药物临床试验的生物统计学指导原则

化学药物口服缓释制剂药学研究技术指导原则 其它

化学药物口服缓释制剂药学研究技术指导原则

抗HIV药物药效学研究技术指导原则 其它

抗HIV药物药效学研究技术指导原则

药物致癌试验必要性的技术指导原则 其它

药物致癌试验必要性的技术指导原则

药物代谢产物安全性试验技术指导原则 其它

药物代谢产物安全性试验技术指导原则

抗肿瘤药物临床试验终点技术指导原则 其它

抗肿瘤药物临床试验终点技术指导原则

高变异药物生物等效性研究技术指导原则 其它

高变异药物生物等效性研究技术指导原则

中药、天然药物临床试验报告的撰写原则 其它

中药、天然药物临床试验报告的撰写原则

治疗双相障碍药物临床试验技术指导原则 其它

治疗双相障碍药物临床试验技术指导原则

妇科恶性肿瘤紫杉类药物临床应用专家共识 其它

妇科恶性肿瘤主要包括子宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢癌等,化学治疗(以下简称“化疗冶)是其主要的辅助治疗措施,其中以铂类为基础的联合化疗,尤其是联合紫杉类药物,是妇科恶性肿瘤的基本化疗方案。紫杉类药物分为紫杉醇(溶剂型紫杉醇、紫杉醇脂质体和紫杉醇白蛋白结合型)和多烯紫杉醇(多西他赛)两类。在妇科恶性肿瘤治疗方面,国内外缺乏紫杉类药物临床应用专家共识,为使临床医师合理应用紫杉类药物,规范诊疗行为,中华医学

抗肿瘤药物处方审核专家共识——结直肠癌 其它

为了进一步规范肿瘤的药物治疗,促进临床合理用药,改善结直肠癌患者的预后,由国家癌症中心、国家肿瘤质控中心药事质控专家委员会牵头,中国抗癌协会肿瘤临床药学专业委员会、中国药师协会肿瘤药师分会共同组织全国的药学专家,制定了《结直肠癌抗肿瘤药物处方审核专家共识》。 本共识首次提出运用“六步法”进行抗肿瘤药物处方审核: 即合法性审核-患者评估审核-方案审核-器官功能及实验室指标审核-预处理审核-非常规处方

抗血管生成药物临床不良反应处理手册 其它

随着我国抗血管生成药物的不断发展,以及药物可及性的不断提高,抗血管生成药物成为晚期NSCLC患者不可或缺的治疗手段之一。本手册的制定将有助于指导我国肺癌治疗相关临床科室合理使用抗血管生成药物,进一步提高我国肺癌规范化诊疗水平。

2019 EASL临床实践指南:药物性肝损伤 其它

2019年3月,欧洲肝脏研究学会(EASL)发布了药物性肝损伤指南,特异性药物肝损伤是肝病科医生面临的最具挑战的肝病之一,由于临床实践中药物种类繁多,药物性肝损伤具有多种临床和病理表型,且缺乏特定的生物标志物。本文主要总结了当前关于药物性肝损伤的危险因素、诊断、管理以及最小化风险策略的相关内容并提出指导建议。

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