2023-01-19
为进一步规范药物非临床研究质量管理规范认证和监督管理工作，国家药品监督管理局组织修订了《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》，现予发布。自2023年7月1日起施行。
2023-01-13
为保证实施营养不良肿瘤患者抗肿瘤药物治疗有效性与安全性，建立本临床诊疗路径，从而为临床医师提供营养不良患者抗肿瘤药物治疗的可行性和规范性流程。
2022-12-30
为进一步规范新型抗肿瘤药物临床应用，国家卫健委组织国家卫生健康委合理用药专家委员会牵头对《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）》进行修改完善，制定了《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2022
2022-12-25
目的：总结国内外房颤患者长期口服抗凝药物管理的最佳证据，为临床提供参考。方法：采用PIPOST构建循证问题，计算机检索BMJ最佳临床实践、Up To Date、JBI、知网等数据库中关于房颤患者口服抗
2022-11-15
目的:建立阿哌沙班药物利用评价（DUE）标准，为临床合理使用阿哌沙班提供参考依据。方法:参考阿哌沙班药品说明书，以及相关指南和文献，采用德尔菲法，从用药指征、用药过程和用药效果等方面建立DUE标准。
2022年11月，美国疾病控制与预防中心(CDC)发布了处方阿片类药物治疗疼痛的临床实践指南。本文主要针对疼痛管理提供指导建议，包括年龄≥18岁人群处方类阿片药物的应用。
2022-10-24
根据我国ADC药物不良反应管理现状，结合国际最新理论和循证医学证据，组织相关专家讨论并联合制定了ADC药物不良反应跨学科管理中国专家共识。
肥胖的药物治疗可改善预后并降低肥胖相关并发症的风险。对于仅采取生活方式干预反应不足的超重和肥胖成人患者，建议采用多种有效和安全的治疗方案，进行长期的药物治疗。本文主要针对成人肥胖患者的药物干预的具体内
2022-10-11
最终总结出25条最佳证据，证据内容涉及健康教育、运动疗法、心理社会干预、中医疗法、营养支持、睡眠疗法及明亮白光疗法7种非药物干预措施。
2022-09-23
因肿瘤药物临床试验复杂多样,使得临床试验合同条款众多,条款之间关联复杂.为了促进合同各方认真履行职责、有效维护各方权利、切实保护受试者权益,中国抗癌协会科技服务部临床试验稽查专家组与临床研究管理学专
2022-08-15
目的 ：检索化疗相关性恶心呕吐非药物干预的证据，并对证据进行总结，为临床护士实施干预提供循证依据。方法 ：计算机检索关于化疗相关性恶心呕吐非药物干预的所有证据，包括指南、证据总结、最佳实践信息册、推荐
2022-06-23
为指导药物临床试验申办者规范开展临床试验期间方案变更相关工作，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《药物临床试验期间方案变更技术指导原则（试行）》。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指
本 FSRH 指南为卫生专业人员提供了关于药物与激素避孕的相互作用的循证建议和良好实践要点。它旨在供从事性和生殖健康、全科医学以及妇产科环境工作的卫生专业人员使用。
