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抗HIV药物药效学研究技术指导原则 其它

抗HIV药物药效学研究技术指导原则

药物致癌试验必要性的技术指导原则 其它

药物致癌试验必要性的技术指导原则

药物代谢产物安全性试验技术指导原则 其它

药物代谢产物安全性试验技术指导原则

抗肿瘤药物临床试验终点技术指导原则 其它

抗肿瘤药物临床试验终点技术指导原则

高变异药物生物等效性研究技术指导原则 其它

高变异药物生物等效性研究技术指导原则

中药、天然药物临床试验报告的撰写原则 其它

中药、天然药物临床试验报告的撰写原则

治疗双相障碍药物临床试验技术指导原则 其它

治疗双相障碍药物临床试验技术指导原则

妇科恶性肿瘤紫杉类药物临床应用专家共识 其它

妇科恶性肿瘤主要包括子宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢癌等,化学治疗(以下简称“化疗冶)是其主要的辅助治疗措施,其中以铂类为基础的联合化疗,尤其是联合紫杉类药物,是妇科恶性肿瘤的基本化疗方案。紫杉类药物分为紫杉醇(溶剂型紫杉醇、紫杉醇脂质体和紫杉醇白蛋白结合型)和多烯紫杉醇(多西他赛)两类。在妇科恶性肿瘤治疗方面,国内外缺乏紫杉类药物临床应用专家共识,为使临床医师合理应用紫杉类药物,规范诊疗行为,中华医学

抗肿瘤药物处方审核专家共识——结直肠癌 其它

为了进一步规范肿瘤的药物治疗,促进临床合理用药,改善结直肠癌患者的预后,由国家癌症中心、国家肿瘤质控中心药事质控专家委员会牵头,中国抗癌协会肿瘤临床药学专业委员会、中国药师协会肿瘤药师分会共同组织全国的药学专家,制定了《结直肠癌抗肿瘤药物处方审核专家共识》。 本共识首次提出运用“六步法”进行抗肿瘤药物处方审核: 即合法性审核-患者评估审核-方案审核-器官功能及实验室指标审核-预处理审核-非常规处方

抗血管生成药物临床不良反应处理手册 其它

随着我国抗血管生成药物的不断发展,以及药物可及性的不断提高,抗血管生成药物成为晚期NSCLC患者不可或缺的治疗手段之一。本手册的制定将有助于指导我国肺癌治疗相关临床科室合理使用抗血管生成药物,进一步提高我国肺癌规范化诊疗水平。

2019 EASL临床实践指南:药物性肝损伤 其它

2019年3月,欧洲肝脏研究学会(EASL)发布了药物性肝损伤指南,特异性药物肝损伤是肝病科医生面临的最具挑战的肝病之一,由于临床实践中药物种类繁多,药物性肝损伤具有多种临床和病理表型,且缺乏特定的生物标志物。本文主要总结了当前关于药物性肝损伤的危险因素、诊断、管理以及最小化风险策略的相关内容并提出指导建议。

2019 台湾专家共识声明:他汀类药物不耐受 其它

台湾血脂及动脉硬化学会近期发布了2019年他汀类药物不耐受专家共识声明,他汀类药物可降低低密度脂蛋白改善高危患者的临床结局,一般来说他汀类药物安全性和耐受性良好。但是在一些患者中报告了各种不良反应,可能会影响药物的长期依从性。本文主要针对他汀类药物不耐受患者的识别管理提出专家共识建议。

2018 AGA指南:阿片类药物引起便秘的医学管理 其它

2018年10月,美国胃肠病协会(AGA)发布了阿片类药物引起便秘的医学管理指南,指南针对阿片类药物引起便秘的医学管理提出了官方建议,涉及泻药、外周作用μ阿片类受体拮抗剂,肠促分泌素以及选择性5-HT激动剂的应用。

2017 欧洲意见书:药物诱导睡眠内镜检查 其它

第一版欧洲药物诱导睡眠内镜检查意见书于2014年发布,主要目的是提供标准的药物诱导睡眠内镜检查程序。本文是对2014版的更新。

2018 法国共识:不宁腿综合征药物抵抗 其它

多巴胺受体激动剂、α2δ配体和阿片类药物是不宁腿综合征的一线单药治疗药物。耐药性不宁腿综合征科导致疼痛,严重失眠和精神障碍,从而影响患者的生活质量。本文是法国关于不宁腿综合征药物抵抗的专家共识,针对耐药性不宁腿综合征的病因以及临床管理提出指导建议。

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