2018-07-20
本文依托于科技改革与发展专项应急项目,主要关注中国寨卡病毒宫内暴露相关的临床特征和管理研究,我国有18 例输入性寨卡病毒感染病例,其中未见孕妇,尚未发现因妊娠期寨卡病毒感染导致的新生儿小头畸形的发生。虽然我国目前没有发现相关病例,但是存在胎儿生长受限及小头畸形患儿,其中一些患者病因不明,因此可以按照该管理建议进行筛查及评估,避免严重出生缺陷的发生,警惕寨卡病毒感染情况,我国可按照此管理建议对于小头
2024-08-02
指南建议,相同的福莫特罗单日最大总剂量(72 μg定量剂量)也适用于应用倍氯米松-福莫特罗的哮喘治疗与管理评估工具(MART)处方的成年人和青少年,即单日最多吸入12次。
本指南概述了获得平台技术指定的资格因素、获得指定的潜在好处、如何利用来自指定平台技术的数据、如何在里程碑会议上讨论计划的指定请求、提交指定请求的建议内容以及指定请求的审核时间表。
2024-05-17
药物警戒体系要素包括与药物警戒活动相关的机构、人员、制度、资源等,并与持有人类型、规模、品种数量及安全性特征等相适应,该团体标准经组内外专家多轮征求意见,最终形成了适用于医疗机构的指南性文件。
2024-01-23
随着医改的深入,为满足人民群众对健康需求,国家提出了健全医疗卫生服务体系,提高资源配置和服务均衡性,构建有序就医和分级诊疗的目标。
2023-11-07
共识介绍了siRNA降脂药物的作用机制,并以已获批的药物英克司兰为例,就其临床证据、药物安全性等进行了阐述,以期为siRNA降脂药物的临床规范应用提供参考。
2023-05-20
该研究总结的证据可以为PICU医护人员对儿童谵妄的预防与管理提供借鉴。在临床运用时,需要结合具体的临床情景,对证据进行调适及改进,以提高证据运用的有效性。
术后麻醉中疼痛的处理随着对多种方式和止痛药联合使用的理解的加深而不断发展。然而,关于采用非阿片类药物止痛的动机和障碍还不是很清楚。我们设计了一项改进的德尔菲调查,以探讨专家小组成员对非阿片类药物多模式
2022-12-30
为向申办者提供在临床试验中正确设计和实施盲法的指导性建议,药审中心组织制定了《药物临床试验盲法指导原则(试行)》,该指导原则包括前言、盲法分类、设盲措施与操作、揭盲情形、意外破盲处理、盲法监控等内容。
2022-11-25
本共识在梳理常用吸入器使用要求、吸气能力评测方法,以及相关临床证据的基础上提出相关推荐意见,以期规范吸入器的选择和应用,进而优化临床疗效。
2022-06-25
《中华人民共和国药品管理法》第十二条规定,“国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制”。药物警戒贯穿从药物研发到使用的全生命周期