已下载指南 最新发布 最多下载
共查询到439条结果
药品质量现场调查指南:提案 共识 其它

2009-03-01

Equator Network

人们对用于治疗危及生命的常见疾病的药物质量几乎没有兴趣,尽管劣质药物会降低治疗效果并产生耐药性。证据表明发展中国家购买的药物质量较差。如果实际使用的药物与最初评估的药物相比疗效显著下降,则将药物治疗结

国外药品前沿技术监管实践及启示——以美国药品监督管理实践为例 解读 其它

本文拟通过对美国FDA药品前沿技术监管领域的相关政策、行动计划、技术指南以及实施程序等进行分析总结,以期为我国前沿技术领域医药产品的科学监管提供借鉴。

药品经营质量管理规范—药品零售配送质量管理附录(征求意见稿) 政策 其它

药品经营质量管理规范—药品零售配送质量管理附录(征求意见稿)

药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录(征求意见稿)反馈意见表 其它 其它

药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录(征求意见稿)反馈意见表

药品上市许可持有人落实药品质量主体责任监督管理规定(征求意见稿) 政策 其它

为督促药品上市许可持有人落实药品质量主体责任,进一步加强药品全生命周期质量监督管理,国家药监局组织起草了《药品上市许可持有人落实药品质量主体责任监督管理规定(征求意见稿)》。

药品监管信息基础数据元值域代码 第3部分:药品(检查部分)征求意见稿 政策 其它

药品监管信息基础数据元值域代码 第3部分:药品(检查部分)征求意见稿

《药品标准管理办法》解读与思考 解读 其它

2024-04-12

暂无更新

本文就《办法》的主要内容进行解读,分析其存在的不足为:《办法》现有条文中对药品标准代号和药品标准信息化建设目标未明确。

降血脂药品的临床综合评价方法 其它 其它

2023-12-05

暂无更新

通过层次分析法构建降血脂药品临床综合评价体系,并以依折麦布联合瑞舒伐他汀对比单用瑞舒伐他汀为例进临床综合评价,得到依折麦布联合瑞舒伐他汀用药方案更为推荐的评价结果,为降血脂药品临床综合评价提供参考。

《药品分剂量操作规范》团体标准解读 解读 其它

本文对团体标准的研制背景和主要技术内容进行了详实解读,旨在为标准的宣贯和落地实施提供指导和参考。

2023药品检查管理办法(试行) 政策 其它

国家药监局组织对《药品检查管理办法(试行)》(以下简称《办法》)进行了修订,主要修改完善了第三章《检查程序》和第九章《检查结果的处理》等有关条款。

抗抑郁药品临床综合评价专家共识 共识 其它

本专家共识的评价体系采用百分制量化评估,从有效性、安全性、经济性、适宜性、可及性、创新性共6个维度进行系统评价。

探讨药品创新支付国际经验和启示 文档 其它

2023-05-03

暂无更新

探讨药品创新支付 国际经验和启示,36页PPT,陈怡 清华大学医院管理研究院

临床急需药品临时进口工作方案 政策 其它

为进一步完善药品供应保障政策,满足人民群众特定临床急需用药需求,根据《中华人民共和国药品管理法》有关规定,制定本方案。

抗肿瘤药品临床综合评价技术指南 指南 其它

2021-09-24

暂无更新

抗肿瘤药品临床综合评价技术指南,77页

共439条页码: 3/30页15条/页