2018-02-20
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonias，IIP)中最重要的亚型，其病因和发病机制不清，目前无有效治疗方法，预后差。IPF的病理诊断一直是病理医师工作的难点。2011年美国胸科学会、欧洲呼吸学会、日本呼吸学会和拉丁美洲胸科学会发表了"IPF诊治循证指南"(简称国际共识
2016-06-30
2002年7月中华医学会呼吸病学分会制定了“特发性肺(问质)纤维化诊断和治疗指南(草案)”。近十几年来对特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步的认识，特别是抗肺纤维化药物的研发取得了一定进展，使IPF的治疗进人了新阶段。为规范IPF的诊断和治疗，中华医学会呼吸病学分会问质性肺疾病学组组织专家充分讨论后，
特发性肺纤维化（IPF）是一种预后差、病因不明的间质性肺疾病，通常进展为肺纤维化并导致不可逆的组织改变。本文是对2017年日本特发性肺纤维化的治疗指南的更新修订，临床问题从第1版的17个增加至24个。
2021-01-28
特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的疾病，通常是致命的疾病。 IPF的诊断需要大量的专业知识和经验。自国际IPF指南于2011年发布和2018年更新以来，已经发生了多项研究和技术进步，这使得对诊断过
2019-07-09
特发性肺纤维化(IPF)是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病，组织病理学和(或)胸部高分辨率CT(HRCT)特征为普通型问质性肺炎(uIP)。IPF患者从诊断开始中位生存期仅2～3年。部分患者在短期内可出现急性呼吸功能恶化，称之为IPF急性加重(AE—IPF)，是IPF患者死亡的重要原因。由于AE-IPF患者病情危重，进展迅速，预后差，近年来对其研究和认识不断深入，国际上对AE-IPF的定义及诊
2021-03-01
2021年3月，德国呼吸学会发布了特发性肺纤维化的诊断指南。特发性肺纤维化（IPF）是一种严重致命性疾病，其诊断需要相当多的专业知识和经验。本文主要目的是促进IPF的早期、准确诊断。
特发性肺纤维化(IPF)是成人慢性特发性间质性肺病(ILD)中最常见的一种形式。IPF是一种慢性、不可逆的疾病，病因不明，组织学特征为肺内纤维母细胞和细胞外基质过多。本文是对2017年法国指南的更新，
2018-11-30
2017 年，Fleischner 学会基于学会内成员的医学文献和专家意见所做的系统性研究， 推出了关于特发性肺纤维化（IPF）诊断标准的白皮书，本文对其内容进行整理，就其主要内容进行介绍。
2017-09-19
特发性肺纤维化是慢性特发性间质性肺病的常见形式，本文是对以前版本指南的更新，主要内容包括特发性肺纤维化的诊断和治疗等内容，涉及预后以及随访，抗纤维化药物治疗，肺移植，并发症管理等。
2002 年，中华医学会肝病学分会肝纤维化学组在曾民德、王泰玲和王宝恩等教授组织下，制订了《肝纤维化诊断及疗效评估共识》，该共识对指导临床医师开展肝纤维化诊治工作提供了很大的帮助。近年来，肝纤维化基础和临床及其认识方面获得不少进展，为此中华医学会肝病学分会、中华医学会消化病学分会中华医学会感染病学分会组织国内本领域相关专家，对相关资料进行整理和分析，形成《肝纤维化诊断及治疗共识（2019 年）》，
2017-02-01
2017年2月，囊性纤维化基金会(CFF)发布了囊性纤维化的诊断指南，囊性纤维化主要是由囊性纤维化跨膜传导调节蛋白基因突变导致，本文的主要目的是改善囊性纤维化的诊断并在世界范围内形成标准定义。
2022-08-15
肺气肿在纤维化间质性肺病患者中相对常见，成为合并肺纤维化和肺气肿（CPFE）。但对其定义和诊断标准缺乏相关共识限制了该疾病的研究。本文主要介绍了CPFE的相关术语、定义、特征、病理生理学和研究重点，并
