先天性纤维蛋白原异常血症的诊断和管理指南
指南
其它
2024-07-17
先天性纤维蛋白异常生成血症 （CD） 的特征是功能障碍由异常的纤维蛋白原分子结构诱导，导致血液凝固功能障碍。本文为先天性纤维蛋白原异常血症的诊断和管理提供治疗建议。
胶原酶治疗胶原蛋白(刺激剂)植入后结节并发症专家共识
共识
其它
2024-02-15
过去几十年中，胶原蛋白及胶原蛋白刺激剂因其生物相容性良好和抗原性低，以各种形式的生物医用材料广泛应用在创伤、美容整形、组织修复等临床领域，并且得到患者和临床医生的普遍认可~([1])。需要注意的是，由
2023-03-07
铁蛋白是细胞内主要的铁储存蛋白，是铁储存和炎症的生物标志物。高铁蛋白血症是一种常见的实验室检查结果，与代谢功能障碍和脂肪肝密切相关。这种代谢功能障碍相关的高铁蛋白血症，最初被命名为胰岛素抵抗相关性肝脏
2018年6月，欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了华氏巨球蛋白血症的诊断，治疗和随访指南，华氏巨球蛋白血症是一种罕见的疾病约占非霍奇金淋巴瘤的1%-2%。本文主要针对该病的诊断，治疗和随访的相关内容提出指导建议，涉及疾病诊断，分期和风险评估，临床管理，治疗应答评估，个体化医疗，随访以及长期影响等。
冷球蛋白血症性血管炎或混合性冷球蛋白血症是一种全身性小血管血管炎，其特征是B细胞克隆增殖产生致病性免疫复合物。通常继发于丙型肝炎病毒（HCV）、自身免疫性疾病和血液系统恶性肿瘤。在本文中GISC提出了
阵发性睡眠性血红蛋白尿症多学科诊疗专家共识（2024）
共识
其它
2024-09-30
在PNH诊疗方面达成了统一意见，并形成《阵发性睡眠性血红蛋白尿症多学科诊疗专家共识（2024）》，以期促进PNH诊疗的标准化、规范化。
2016-09-30
淋巴浆细胞淋巴瘤／华氏巨球蛋白血症（lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenström macroglobulinemia，LPL/WM）是一种少见的惰性成熟B细胞淋巴瘤，在非霍奇金淋巴瘤中所占比例<2%。近年来国际上对LPL/WM发病机制、诊断和治疗的研究均取得较大进展，而国内对LPL/WM认识较晚，对其诊断、治疗比较混乱，为提高我国临床工作者对LPL/WM的认识水平，
2023-08-20
本文对《2022年国际立场声明：人血白蛋白在肝硬化相关并发症治疗中的应用》的主要内容进行中文摘译。
饮食蛋白质摄入量的变化会从代谢上影响肾脏功能。然而，关于长期摄入较高蛋白质(HPI)对肾脏健康的潜在不良后果的知识还很缺乏。为了总结和评估HPI和肾脏疾病之间关系的现有证据，德国营养学会对系统评价(S
2021年8月，美国病理学家协会(CAP)联合美国临床化学协会(AACC)、美国临床病理学会(ASCP)共同发布了单克隆丙种球蛋白血症的实验室检测和初步诊断指南。
