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2023 EBMT/ELN国际工作组建议:同种异体造血干细胞移植治疗骨髓纤维化的适应证和管理 共识 其它

骨髓纤维化患者管理的复杂性不断增加,本文主要针对同种异体造血干细胞移植治疗骨髓纤维化的适应证和管理提出新的指导建议。

2023 NICE 技术鉴定指导意见:马立巴韦治疗移植后难治性巨细胞病毒感染[TA860] 指南 其它

成人移植后巨细胞病毒感染通常的治疗方法是西多福韦、更昔洛韦或缬更昔洛韦,或其联合使用。这些临床证据表明,与常规治疗相比,马立巴韦能更好地消除CMV感染,但由于试验的方式,这一点尚不确定,最可能的成本效

第一届世界胰腺移植共识会议:第一部分——文献检索的方法和结果 其它

2021-07-01

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胰腺移植实践的综合循证指南尚未建立。为此召开了第一届世界胰腺移植共识会议。指导委员会选择了参与者并确定了要解决的问题。一组文献审查员确定了 597 项研究,以纳入指南制定摘要。专家组制定了建议的初稿。

塞替派在血液淋巴系统肿瘤和造血干细胞移植中临床应用的中国专家共识(2020年版) 其它

塞替派是一种烷化剂,目前已被广泛用于多种淋巴造血系统疾病,包括异基因造血干细胞移植预处理、自体造血干细胞移植预处理、原发中枢神经系统淋巴瘤和多种淋巴造血系统疾病的化疗。但是,2019年塞替派在我国重新

2018年胸腔移植免疫调节剂共识会议的报告:通路,制剂,仿制药,治疗药物监测和特殊人群 其它

2009年,国际心脏和肺移植学会认识到围绕通用药物免疫抑制的重要性和挑战。 随着仿制药经验的增加和舒适度的提高,自那时以来,免疫调节的其他方面出现了许多尚未解决的问题,例如药物的获取,替代性免疫抑制制

2016 严重免疫缺陷综合征患者同种异体造血干细胞移植后晚期副作用的筛查和管理建议 其它

2016年5月,国际移植专家组回顾了当前严重免疫缺陷综合征(SCID)患者同种异体造血干细胞移植后晚期副作用的最新知识,制订了晚期副作用筛查和监测建议,本文主要内容为儿童和成人SCID经同种异体造血干细胞移植治疗后的筛查和管理建议。

2022 ECIL建议:血液系统恶性肿瘤患者COVID-19的管理、造血细胞移植和CAR-T治疗(更新版) 共识 其它

本文提出了血液系统恶性肿瘤患者COVID-19的管理、造血细胞移植和CAR-T治疗建议的更新版。

2022 EBMT意见书:适合同种异体造血细胞移植的原发性或继发性骨髓纤维化患者脾肿大 共识 其它

骨髓纤维化是一种血液系统恶性肿瘤,脾肿大是该病的一个标志,唯一的治愈方法是异基因造血细胞移植(HCT)。与无明显脾肿大的患者相比,显著的脾肿大可能与移植延迟和移植失败的风险较高、非复发死亡率增加以及H

2019 JSHCT临床实践建议:异基因造血干细胞移植后人类疱疹病毒6B脑炎的诊断和管理 其它

2019年11月,日本造血肝细胞移植学会(JSHCT)发布了异基因造血干细胞移植后人类疱疹病毒6B脑炎的诊断和管理建议,人类疱疹病毒(HHV)-6B在激活在异基因造血干细胞移植后比较常见,HHV-6B疾病可能因此而发展,其中HHV-6B是一种严重致命的并发症。本文主要针对异基因造血干细胞移植后人类疱疹病毒6B脑炎的诊断和管理提供指导建议。

2022 ECIL指南:血液系统恶性肿瘤和造血干细胞移植后患者弓形虫感染和弓形虫病的管理 指南 其它

本文主要针对血液系统恶性肿瘤和造血干细胞移植后患者弓形虫感染和弓形虫病的管理提供指导建议。

2023 UKCGG实践共识指南:具有胚系易患因素的血液恶性肿瘤患者考虑同种异体血液和骨髓移植的管理 指南 其它

关于血液肿瘤的胚系易患因素越来越受到认可,高通量和全组基因测序的广泛应用识别了大量致病种系突变。本文主要针对具有胚系易患因素的血液恶性肿瘤患者考虑同种异体血液和骨髓移植的管理提供共识指导。

2018 EWALL/EBMT立场声明:造血干细胞移植治疗成人费城染色体阴性急性淋巴细胞白血病首次缓解 其它

2018年11月,欧洲成人急性淋巴细胞白血病工作组(EWALL)联合欧洲血液和骨髓移植学会(EBMT)共同发布了造血干细胞移植治疗成人费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病首次缓解立场声明,异基因造血干细胞移植(HSCT)首次完全缓解时费城染色体(Ph)阴性急性淋巴细胞白血病(ALL)以及高危复发风险患者的标准治疗。本文主要总结了当前可用的证据以及具体实践。

2011 第4届欧洲白血病感染会议指南:白血病和造血干细胞移植患者多重耐药菌感染目标治疗 其它

2011年第4届欧洲白血病感染会议(ECIL-4, 2011)公布了,《白血病和造血干细胞移植患者多重耐药菌感染目标治疗指南》(Targeted therapy against multi-resistant bacteria in leukemic and hematopoietic stem cell transplant recipientsl)。

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