自动化阴道分泌物分析系统复检规则的建立与验证专家共识
共识
其它
2024-05-31
制定《自动化阴道分泌物分析系统复检规则的建立与验证专家共识》，以期能更好地规范自动化阴道分泌物分析系统复检规则的建立，保证检验结果的准确性。
人工智能在OCTA图像分析和眼部疾病诊断中的应用指南(2024)
指南
其它
2024-05-05
总结了国内外AI在OCTA图像分析和疾病诊断中的应用，其中包括脉络膜新生血管等病变的准确检测、视网膜灌注的精确量化以及可靠的疾病诊断，并分析目前面临的挑战和发展方向。
2023-08-02
通过实施以人为本的综合眼、耳和听力护理，加强卫生系统的眼耳护理，对于应对日益增长的需求并确保为有需要的人提供服务并负担得起。
2023-07-10
为规范人工智能医疗器械相关产品的管理，国家药监局器审中心组织制定了《血液病流式细胞学人工智能分析软件性能评价审评要点》，现予发布。
2023-05-10
于智能手机应用程序应用于结肠镜检患者肠道准备宣教实践中，可以提高患者肠道准备质量、肠道准备依从性和护理满意度，减轻患者焦虑情绪。
2023-04-15
高原某部军事训练伤发生率显著高于其他调查结果，以轻度闭合性软组织损伤为主，损伤部位以腰部居多；导致训练伤的危险因素有军龄、年龄以及训练频次，参加军事训练伤防控学习有利于减少训练伤的发生。
2023-01-10
目的：探讨儿童缺铁性贫血患者的微量元素铁、锌、钙、镁、铜、铅的浓度及红细胞四项参数即红细胞平均体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）及红细胞体积分布宽度（
2023-03-16
2023年1月，世界卫生组织发布了《结核病实验室加强实用手册（2022更新）》。本手册系统更新并描述了实验室网络加强的相关内容，为了便于相关人员更充分地了解本手册的内容，笔者就该手册的重点内容进行概括
2024 FDA指南：药物、生物制品和组合产品使用相关风险分析的目的和内容
指南
其它
本文件为行业和FDA工作人员提供了关于使用相关风险分析（URRA）的目的和内容的指导，以及如何使用URRA和其他信息来确定产品开发过程中的人为因素（HF）数据需求，并支持营销申请。
2024-05-27
为进一步规范医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制修订了《电解质分析仪注册审查指导原则》、《葡萄糖检测试剂注册审查指导原则》、《镁检测试剂注册审查指导原则》，现予发布。
2024 ERIC建议：慢性淋巴细胞白血病TP53突变分析（更新版）
其它
其它
在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中，分析TP53畸变（缺失和/或突变）是治疗决策指导流程的关键部分。本文是对2018年慢性淋巴细胞白血病TP53突变分析建议的更新，旨在帮助诊断医生正确评估TP53突变状
2024-02-28
降低SSI发生率不能采取单一措施，应基于证据制定规范化的感染预防管理方案，临床医护人员应用证据时应结合临床实际情况和患者意愿，制定规范的预防SSI的工作流程。
