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临床下一代测序的自动化与常规化专家共识 共识 其它

2023-12-20

暂无更新

针对临床NGS自动化与常规化的建设路径,形成专家共识,给出相关建议,旨在推动临床NGS技术的进一步推广及应用,提高我国临床NGS的整体水平以及为精准医疗服务的效率。

基于下一代测序技术的BRCA基因检测流程中国专家共识 其它

乳腺癌易感基因(breast cancer susceptibility gene,BRCA)是重要的抑癌基因,包括BRCA1和BRCA2。BRCA1/2基因是评估乳腺癌、卵巢癌和其他相关癌症发病风险的重要生物标志物,也是影响患者个体化治疗方案选择的生物标志物,所以BRCA检测具有重要的临床意义。BRCA基因检测难度较大,没有热点变异,变异遍布于2个基因的全长。国内对于BRCA基因检测一般采用下一

《纳米药物非临床安全性评价研究技术指导原则》解读 解读 其它

本文对该指导原则进行全面解读,着重介绍纳米药物非临床安全性评价的关注要点,并结合案例进行阐述,旨在为纳米药物的研发者提供参考。

纳米药物非临床安全性评价研究技术指导原则(试行) 其它

为规范和指导纳米药物研究与评价,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《纳米药物质量控制研究技术指导原则(试行)》《纳米药物非临床药代动力学研究技术指导原则(试行)》《纳米药物非临床安全性评

肿瘤二代测序生物信息学分析规范化管理江苏专家共识 共识 其它

2023-08-28

江苏省中医院

生物信息学分析是二代测序(NGS)技术中不可缺失的重要组成部分,对最终检测结果的准确性起决定性作用。

2023 共识建议:通过基于RNA的二代测序优化NTRK基因融合检测与报道 共识 其它

基于RNA的二代测序(NGS)检测基因融合是临床遗传实验室用于肿瘤生物标志物检测以指导靶向治疗选择的一种新兴方法。本文主要提出了基于RNA的NGS基因融合检测的分析前、分析和报告方面的共识建议。

二代测序技术在血液肿瘤中的应用中国专家共识(2018年版) 其它

血液肿瘤是一类具有高度异质性的疾病,其诊疗需要结合形态学、免疫学、遗传学和分子生物学进行综合分析。二代测序(Next-generation sequencing,NGS)作为新的分子生物学技术,具有通量高、灵敏度高、成本低等优势,是探索血液肿瘤的分子发病机制并指导临床诊疗的重要手段。为推动NGS在血液肿瘤诊疗中的应用,提高诊疗水平,中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会、中华医学会病

高通量基因测序植入前胚胎遗传学诊断和筛查技术规范(试行) 其它

高通量基因测序技术的迅猛发展,极大地拓宽了人类胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)的适用范畴,提高了PGD/PGS的准确性。为了更规范地使用高通量基因测序技术进行PGD/PGS,中华医学会生殖医学分会制定此规范,以明确开展本项技术的基本条件、组织管理、临床流程与质量控制等方面的基本要求。

纳米药物非临床药代动力学研究技术指导原则(试行) 其它

纳米药物非临床药代动力学研究技术指导原则(试行)

2024 KSMO/KSP临床实践建议:二代测序技术在实体癌患者中的应用 共识 其它

2024-07-15

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本文不仅为 NGS 的临床应用提供了实用指导,而且还根据特定的癌症类型系统地分类了可操作的基因。

国际产前诊断协会基因组测序技术在产前诊断中应用声明的解读 解读 其它

2023-12-15

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随着胎儿医学及影像学技术的发展,越来越多的胎儿结构异常得以在产前发现,明确胎儿结构异常的遗传学病因对于评估胎儿预后及再发风险十分重要。

纳米药物质量控制研究技术指导原则(试行)(征求意见稿) 其它

近年来随着纳米技术的发展,纳米药物研究逐渐成为药物开发热点之一。目前国际药监机构对纳米类药物尚无统一认识,未形成统一监管要求,但总体持谨慎态度。在这种情况下,探索不同类型纳米类药物的非临床安全性评价及

从宏基因组测序推断的微生物组成数据的统计分析指南 指南 其它

2021-10-01

暂无更新

从宏基因组测序推断的微生物组成数据的统计分析指南

纳米药物非临床安全性研究技术指导原则(试行)(征求意见稿) 其它

近年来随着纳米技术的发展,纳米药物研究逐渐成为药物开发热点之一。目前国际药监机构对纳米类药物尚无统一认识,未形成统一监管要求,但总体持谨慎态度。在这种情况下,探索不同类型纳米类药物的非临床安全性评价及

宏基因组学测序技术在成人医院获得性肺炎中的临床应用专家共识 共识 其它

宏基因测序技术实验流程操作略显繁琐,分析流程复杂,检测结果冗长,因此对实验室操作人员及解读人员的素质要求颇高,对相关的质量控制也需要标准化。简述了该技术在医院获得性肺炎中的应用及关键环节的质量控制。

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