2023-08-28
重庆市医药生物技术协会肿瘤罕见病疑难病专委会专家组在大量循证医学证据的基础上,参考国内外文献报道,经过反复讨论和修改,形成了本共识。共识阐述了LCNEC的标准治疗模式,为肿瘤科医师提供参考。
本指导文件旨在更新之前的ENETS关于高分化阑尾神经内分泌肿瘤(NET)的指南,为阑尾NET(aNET)的诊断和治疗提供实用指导;低分化肿瘤在单独的指导文件中讨论。
2017-01-10
肺神经内分泌肿瘤(pulmonary neuroendocrine tumors)是具有形态学、免疫组织化学、超微结构和分子病理等特征的一组肿瘤,包括类癌、不典型类癌、小细胞癌、大细胞神经内分泌癌4个肿瘤亚型和特发性弥散性神经内分泌细胞增生(一种癌前病变),肺神经内分泌肿瘤占所有肺肿瘤的15%~20%。2015版WHO肺肿瘤分类除了将大细胞神经内分泌癌从原来的大细胞癌亚型归入神经内分泌肿瘤亚型以外
2014-12-01
胰腺神经内分泌肿瘤病人临床表现多样,诊疗措施较复杂且周期较长,建议在多学科综合治疗团队(multidisciplinary team,MDT)的模式下进行,由胰腺外科、内分泌科、影像诊断科、内镜、肿瘤内科、介入科、病理科和护理等专业人员共同参与,并贯穿病人诊治的全部过程。根据病人的基础健康状况、激素分泌相关临床症状和肿瘤分期、分级等信息,以循证医学为基础,个体化地应用多学科及多种治疗手段,以获得最
这份ENETS指南文件由一个多学科工作组编写,以不同的格式提供了先前结直肠指导文件的更新。在关键临床问题的指导下,提供了盲肠、结肠和直肠神经内分泌肿瘤(NET)的诊断和治疗的实用建议。
2021-06-21
胰腺神经内分泌肿瘤具有高度异质性,患者的临床管理存在一定难度。为了应对这一挑战,中华医学会外 科学分会胰腺外科学组牵头成立了由肿瘤外科、消化内科、肿瘤内科、内分泌科、影像科、病理科、核医学科等多领域
2014-09-30
文章作者:王成锋胰腺神经内分泌肿瘤 (pancreatic neuroendocrine tumor,PNET) 是一类起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤,发病率逐年升高,达 0. 32/10 万。恶性 PNET 约占胰腺恶性肿瘤的 1%,发病高峰年龄为 40-69 岁,男女之比为 1. 33:1。PNET 分为功能性和无功能性。功能性 PNET 包括胰岛素瘤、胃泌素瘤、血管活性肠肽
2017-02-07
本标准规定医疗机构病理科或其他具备相应资质的实验室进行胃肠胰神经内分泌肿瘤病理诊断工作的基本原则、通用操作规范以及相关临床与管理部门的职责与要求。本标准适用于医疗机构病理科、承担肿瘤病理诊断的病理学教研室、独立实验室等机构(以下简称病理科。
2016-10-30
2013年CSCO神经内分泌肿瘤专家委员会曾经制定了第1版的中国GEP-NENs诊治共识,对于全国医师提高认识GEP-NENs 起到了积极作用。经过了3年的临床实践,结合国内、外的研究进展,专家委员会组织讨论,对于第1版共识进行了修订更新,现在公布。在第2版共识中,NENs 仍然包括所有高、中、低分化的神经内分泌肿瘤;NETs( neuroendocrine tumors) 是指高、中分化的神经内