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PROBE 2023:牙髓学观察性研究报告指南 共识 其它

2023-01-10

Equator Network

PROBE 2023:牙髓学观察性研究报告指南

基于共识的调查研究报告清单(CROSS) 共识 其它

2023-01-03

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调查是一系列问题,旨在从特定人群中提取一组所需数据或意见。调查可以比其他一些数据收集方法更快地进行管理,并有助于从大量参与者那里收集数据。 调查中可以包含许多问题,以增加评估多个研究领域的灵活性,例如

抽动障碍儿童共患ADHD影响因素的研究 共识 其它

父母有ADHD病史、家庭经济收入低是TD儿童共患ADHD的独立影响因素,良好的家庭环境可降低TD患儿伴发ADHD的风险。在微量元素方面,高Pb水平可能是TD儿童共患ADHD的影响因素。

儿科牙科研究报告标准 (RAPID):专家共识 共识 其它

2022-10-11

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目前可提供针对不同研究设计的报告指南,以准确、透明地报告研究。 有必要制定针对儿童牙科领域的补充指南。 本研究旨在使用预先定义的基于专家共识的 Delphi 流程,制定儿科牙科 (RAPID) 指南研

2022 ESC 速递:心力衰竭相关临床研究解读 解读 其它

2022年8月,在西班牙巴塞罗那召开的ESC大会发布了DELIVER研究、PERSPECTIVE研究及ADVOR研究等心力衰竭重磅研究结果,给心力衰竭的治疗带来了新的循证医学证据。

基于文献研究解读腧穴的发生与特性 解读 其它

该文运用文献学研究手段,考察与梳理《黄帝内经》中的腧穴条文,分析与挖掘腧穴理论。该文认为腧穴并非静态性的,从生理层面上,腧穴对于全身气血具有输注出入的特性,对于人体结构具有内通外联的特性;在病理状态下

2022 GCIG共识建议:卵巢癌的临床研究 指南 其它

目的是在卵巢癌即将进行的实验设计要素上实现协调,为卵巢癌的临床研究提供共识指导建议。

【英文】M12:药物相互作用研究(草案) 政策 其它

ICH指导原则《M12:药物相互作用》现进入第3阶段征求意见。按照ICH相关章程要求,ICH监管机构成员需收集本地区关于第2b阶段指导原则草案的意见并反馈ICH。本文为 M12英文版。

人类微生物组研究报告指南(STORMS) 指南 其它

2022-06-01

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人类微生物组研究报告指南(STORMS)

创新医疗器械临床研究方法学框架解读 解读 其它

创新医疗器械的上市审批和临床应用,需基于高质量临床研究,证明其可靠性、安全性和有效性。2016年IDEAL(Idea,Development,Exploration,Assessment and Lo

衰老机制及抗衰老治疗的研究进展 其它 其它

2022-01-20

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本文概述中医学说和现代医学学说的衰老机制,综述了现阶段化学药物、中药抗衰老治疗及干细胞移植、粪菌微生物移植和激素代替生物疗法的作用机制及研究现状,分析总结抗衰老药物存在的问题。

细胞自噬与肾脏疾病研究中国专家共识 共识 其它

1963 年比利时生物化学家 Duve 第一次使用自噬(autophagy)这一名称,他同时因发现溶酶体获得了 1974 年的诺贝尔生理学或医学奖。

抗结核新药早期杀菌活性研究方法专家共识 共识 其它

新药临床试验是新药研发的最重要阶段,早期杀菌活性研究是新型抗结核药物首次用于结核病患者治疗时进行的临床研究,也是单个抗结核药物和新的联合方案临床评价的关键。

遗传相关研究报告规范--STREGA:STROBE声明拓展 其它

2021-09-01

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理解有关遗传关联的快速发展的证据对于在人类基因组学方面取得真正的进步以及将这些信息最终整合到医学和公共卫生实践中至关重要。由于结果报告不充分,因此对该证据的优势和劣势的评估以及综合它的能力受到了限制。

药物免疫原性研究技术指导原则 其它

为进一步规范和指导药物免疫原性研究,为工业界、研究者及监管机构提供技术参考,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《药物免疫原性研究技术指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药

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