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慢性心力衰竭治疗策略研究进展 其它 其它

2022-11-25

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本文综述了心力衰竭药物治疗及器械植入策略,以期为临床治疗慢性心力衰竭提供参考依据。

加强遗传风险预测研究的报告:GRIPS 声明 指南 其它

2022-09-01

Equator Network

加强遗传风险预测研究的报告:GRIPS 声明

提高研究质量的生物样本报告 (BRISQ) 指南 其它

2022-09-01

Equator Network

人类生物样本经过收集、处理和储存,可以显着改变它们的分子组成和一致性。这些生物样本的分析前因素反过来又会影响实验结果和重现科学结果的能力。目前,科学出版物和监管提交中报告的生物样本分析前条件的特定信息

子痫前期联合筛查的研究进展 文档 其它

子痫前期(PE)是一种妊娠期特有的高血压疾病,可引发孕妇多脏器损害、胎盘早剥、早产等,严重威胁母婴安全。临床上采用降压、解痉、镇静等对症治疗,终止妊娠是唯一有效的治愈方法。因此,子痫前期的筛查是产科迫

婴儿期俯卧活动的研究进展 文档 其它

俯卧活动是指在成人的鼓励和看护下,婴儿清醒时俯卧并且不受限制地活动,具有促进大动作发育、预防斜头畸形的作用,因此在国内推进俯卧活动的开展具有重要意义。本文对俯卧活动的概念、研究进展、俯卧活动指南等方面

肿瘤临床研究受试者知情同意共识(2021版) 共识 其它

为充分保护肿瘤临床研究受试者权益,明确肿瘤临床研究中知情同意书内容和知情同意过程的伦理审查要点。

中药新药质量研究技术指导原则(试行) 其它

为进一步规范和指导中药新药质量研究,促进中药产业高质量发展,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《中药新药质量研究技术指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印

欧盟发布基于患者登记的研究指南(草案) 其它

2020-09-26

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EMA的跨委员会工作组已经制定了有关基于注册表的研究的指南草案,旨在优化利用此类研究作为现实证据的来源。

药物依赖性研究技术指导原则 其它

药物依赖性研究技术指导原则

合成多肽药物药学研究技术指导原则 其它

合成多肽药物药学研究技术指导原则

治疗脂代谢紊乱药物临床研究指导原则 其它

治疗脂代谢紊乱药物临床研究指导原则

FDA工业指南:特殊研究方案评估(SPA) 指导原则 其它

本指南提供了有关药物评估和研究中心 (CDER) 和生物制品评估和研究中心 (CBER) 为特殊方案评估 (SPA) 所采用的程序和一般政策的信息。

小儿结核诊断推荐-意大利儿科结核研究组 其它

结核(TB)目前仍是继HIV感染后最常见导致死亡的传染病。并且已经导致对识别和管理暴露者的很大兴趣,不论他们是普通感染还是发展为疾病的各种临床类型。不幸的是,即使最新的实验室技术也不能成功识别儿童受感染儿童,因为他们通常培养阴性、结核皮肤试验阴性、胸部X 线表现可疑,和成人相比临床表现不典型。此外,他们更容易从感染发展为活动性疾病,特别是当他们很幼小的时候。因此,儿科医师必须使用不同诊断策略以适应

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