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从宏基因组测序推断的微生物组成数据的统计分析指南 指南 其它

2021-10-01

暂无更新

从宏基因组测序推断的微生物组成数据的统计分析指南

化妆品监管信息基础数据元值域代码(注册备案及生产许可部分)(征求意见稿) 政策 其它

化妆品监管信息基础数据元值域代码(注册备案及生产许可部分)(征求意见稿)

美国放射学会卵巢-附件影像报告和数据系统超声风险分层与管理共识指南的解读 解读 其它

2020年,美国放射学会(American College of Radiology,ACR)正式发布了卵巢-附件影像报告和数据系统超声风险分层与管理的共识指南

药品监管信息基础数据元 第4部分:医疗器械(检查部分)征求意见稿 政策 其它

药品监管信息基础数据元 第4部分:医疗器械(检查部分)征求意见稿

药品监管信息基础数据元值域代码 第3部分:药品(检查部分)征求意见稿 政策 其它

药品监管信息基础数据元值域代码 第3部分:药品(检查部分)征求意见稿

《LI-RADS(肝脏影像报告和数据系统)管理工作组简介、讨论、共识意见》摘译 其它

2016-06-08

暂无更新

发布日期:2015-09-17 英文标题:LI-RADS (Liver Imaging Reporting and Data System): Summary, Discussion, and Consensus of the LI-RADS Management Working Group and Future Directions  作者:王然,祁兴顺 译,郭晓钟 审校 出处:Hep

肝脏影像报告和数据系统管理工作组肝细胞癌诊断共识意见 其它

发布日期:2015-11-19 英文标题:LI-RADS Management Working Group consensus on the diagnosis of hepatocellular carcinoma  作者:王然,祁兴顺 译,郭晓钟 审校 出处:临床肝胆病杂志, 2015, 31(11): 1791-1795  内容介绍: 随着手术、肿瘤消融、栓塞、肝移植等肝细胞癌(H

STROCSS 2021:加强外科队列研究、横断面研究和病例对照研究的报告 共识 其它

2023-10-01

Equator Network

简介:加强外科队列研究报告 (STROCSS) 指南于 2017 年制定,旨在提高外科观察性研究的报告质量,并于 2019 年更新。为了保持相关性并继续维护外科观察性研究的良好报告质量 手术,我们旨在

向国家提交的关于癌症状况的年度报告,第 1 部分:国家癌症统计数据 文档 其它

背景:美国癌症协会、疾病控制和预防中心、国家癌症研究所和北美中央癌症登记协会合作提供美国癌症发生和趋势的年度更新。

医疗器械(含体外诊断试剂)监管信息基础数据元(注册和备案部分)(征求意见稿) 指导原则 其它

医疗器械(含体外诊断试剂)监管信息基础数据元(注册和备案部分)(征求意见稿)

2022 国际专家共识:超声检查胆囊壁增厚危险分层的胆囊报告和数据系统(GB-RADS) 共识 其它

该共识国际专家委员会成员包括影像科、消化内科、消化外科、肿瘤外科、肿瘤内科和病理科专家,共识制订流程采用德尔菲法。

《基于人口登记数据2000—2020年全球乳腺癌发病和死亡率分析》要点解读 解读 其它

近期,国家癌症中心基于全球多国人口登记数据,分析了乳腺癌的疾病负担与流行病学趋势,为乳腺癌的防控及卫生决策提供了重要参考。本文结合国内乳腺癌防控现况,就乳腺癌疾病负担和趋势相关要点进行简要解读。

FDA:CVM GFI #266 使用真实世界数据和真实世界证据来支持新动物药物的有效性 指导原则 其它

本指南描述了 CVM 打算如何评估提交给 CVM 的真实世界数据和真实世界证据,以证明新动物药物申请的有效性的实质性证据或新动物药物有条件批准申请的有效性的合理预期。 它还提供有关申办者如何在提交申请

2024 FDA指南:评估电子健康记录和医疗索赔数据,以支持药品和生物制品的监管决策 指南 其它

本指南旨在为申办者和其他相关方在提议在临床研究中使用电子健康记录 (EHR) 或医疗索赔数据以支持有效性或安全性的监管决策时提供考虑因素。

关于《基于疾病登记的真实世界数据应用指导原则(征求意见稿)》公开征求意见的通知 指导原则 其它

为了促进和规范基于疾病登记的真实世界数据应用,我中心组织起草了《基于疾病登记的真实世界数据应用指导原则(征求意见稿)》,现公开征求意见。欢迎各界提出宝贵意见和建议,并请及时反馈给我们。

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