我们组织了多位国内血液内科、儿科、肿瘤内科医师及药理学专家，对2013年《培门冬酶治疗急性淋巴细胞白血病和恶性淋巴瘤专家共识》进行更新，形成本共识，供临床医师参考。
2022年8月，欧洲神经肿瘤协会(EANO)发布了原发性中枢神经系统淋巴瘤的治疗指南。原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的管理是神经肿瘤学中最具争议的话题之一，本文主要针对原发性中枢神经系统淋巴瘤
2019-01-30
2018日本成人T细胞白血病-淋巴瘤指南共提出了5个临床问题，主要内容涉及新诊断T细胞白血病淋巴瘤的治疗，异基因造血干细胞移植的作用，观望方法的作用，复发/难治性疾病的治疗建议，干扰素α联合齐多夫定治疗的作用。
2018年5月，欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了霍奇金淋巴瘤的诊断，治疗和随访指南，文章主要内容涉及霍奇金淋巴瘤的发病率和流行病学，诊断，疾病分期和风险评估，治疗，治疗反应评估以及随访和并发症监测等。
2016年7月，英国国家卫生与临床优化研究所 (NICE)发布了非霍奇金淋巴瘤的诊断和管理指南，该指南涵盖了大于等于16岁非霍奇金淋巴瘤患者的诊断和管理，目的是通过推进最佳诊断和分期测试以及6种亚型的的最佳治疗方法进而改善该类患者的护理，检测和治疗部分包括切除活检，放射治疗，免疫治疗和干细胞移植。
5月13日下午，由中国临床肿瘤学会（CSCO）、中国抗淋巴瘤联盟（UCLI）、中华医学会血液学分会（CSH）白血病-淋巴瘤学组、中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会共同参与制定的《西达本胺治疗外周T细胞淋巴瘤中国共识（2016版）》于北京发布。
外周T细胞淋巴瘤（peripheral T-cell lymphoma，PTCL）是一组高度异质性的淋巴细胞异常恶性增殖性疾病，包括来自胸腺起源的成熟T细胞及NK细胞肿瘤。PTCL的发病率具有明显的地域差异，在中国，PTCL发病例数约占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的25%～30%，显著高于欧美国家的10%～15%。
2017-09-30
2016年中国抗癌协会血液肿瘤委员会、中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组和中国抗淋巴瘤联盟组织国内专家共同制定了“淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症诊断与治疗中国专家共识2016年版”。限于篇幅，本共识仅仅给出了涉及淋巴浆细胞淋巴瘤/WM诊断和治疗最为重要的信息。另外,由于血液科医师在临床上更多见的是WM,而非淋巴浆细胞淋巴瘤。因此,在此结合共识内容对WM进行进一步介绍,以提高大家对此类少见疾病
关于 axicabtagene ciloleucel (Yescarta) 在 2 次或更多次全身治疗后治疗成人弥漫性大 B 细胞淋巴瘤和原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤的循证建议。
2021-02-09
原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的先进分子和病理生理学表征揭示了对有前途的靶向治疗方法的见识。医学成像在PCNSL诊断，分期和反应评估中起着基本作用。机构影像学变化和临床试验报告不一致会降低临床
恶性淋巴瘤（以下简称淋巴瘤）是一组起源于造血淋巴组织的恶性肿瘤，分为霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）两大类。欧美国家淋巴瘤发病率为7.8～18.4/10万。2012年我国发布的肿瘤登记数据显示，淋巴瘤在我国发病率约为6.68/10万，男性高于女性，占全部癌症发病的2.34%［1］。淋巴瘤一直位列我国癌症发病与死亡率的前10位，已经成为中国人健康的重大杀手。
