2022-10-12
肺动脉高压（PH）的临床与转化医学研究不断深入，促使PH相关指南不断更新。2021年1月由中华医学会呼吸病学分会与中国医师协会呼吸医师分会联合发布了《中国肺动脉高压诊断与治疗指南（2021版）》（简称
2022-03-01
随着中国肺动脉高压的临床工作不断推进，临床医生越来越认识到肺动脉高压中心建设的必要性与重要性。《中国肺动脉高压诊断与治疗指南（2021版）》阐述了目前中国肺动脉高压中心建设的意义，并根据国外经验，提出
2021-07-01
近年来肺动脉高压领域取得了许多进展，诊断及治疗策略不断更新。本指南是在国内外PH指南及相关循证医学证据的基础上，以我国临床医生亟需解决的临床问题为导向，由多学科专家共同完成。
2021-05-15
口腔黏膜炎（oral mucositis,OM）是指口腔黏膜上皮炎症性和/或溃疡性病变,常见病因或诱因有病原微生物、免疫功能紊乱、理化损伤和某些药物等。
2020-09-30
卡瑞利珠单抗( SHR-1210，Camrelizumab，Cam)是一种具有自主知识产权、独特结构和功能的国产ICIs，经国家药品监督管理局( NMPA) 批准上市，陆续获得了治疗多种肿瘤的适应证，
2020-09-30
为了更好地指导临床上合理地应用恩度治疗恶性浆膜腔积液，中国临床肿瘤学会( CSCO) 抗肿瘤药物安全管理专家委员会和血管靶向治疗专家委员会共同组织了相关领域的多学科专家学者，根据恩度治疗恶性浆膜腔积液
2020-05-30
硫培非格司亭注射液( HHPG-19K) 是在非格司亭的基础上进行聚乙二醇修饰而成的长效重组人粒细胞刺激因子制剂。2018 年5 月硫培非格司亭获得国家药品监督管理局批准用于成年非髓性恶性肿瘤放化疗引
2020-02-26
为规范管理、准化流程，现制定疑似及确诊COVID-19感染患者的体外循环工作原则及流程，供广大同道参考。同时也会根据疫情的变化适时更新该规范。
2017-01-30
恶性胸、腹腔积液是晚期恶性肿瘤最常见的并发症之一，预后较差，临床上缺乏公认的标准治疗药物和方案。重组改构人肿瘤坏死因子( rmhTNF，天恩福) 为肿瘤生物免疫治疗药物，经过临床试验，2004 年获得国家食品药品监督管理总局( CFDA) 批准，作为国家一类生物制品在国内上市; 主要用于单药或联合化疗治疗复发难治的非小细胞肺癌( NSCLC)和非霍奇金淋巴瘤( NHL) 。注册临床研究和上市后IV
2015-09-20
为了更好地指导临床上合理、有效地应用阿帕替尼，中国临床肿瘤学会（CSCO）抗肿瘤药物安全管理专家委员会组织了相关领域的多学科专家学者，根据阿帕替尼上市前、后的国内用药情况，参考其他抗血管生成抑制剂的使用经验，共同讨论，多次修改，最终形成了本共识，以供临床医师参考。
2021-12-15
这是美国肝病学会(AASLD)首部关于肝硬化患者营养不良、衰弱和肌肉减少症管理的指导性文件,主要为临床医生在管理肝硬化患者营养不良、衰弱和肌肉减少症时提供实用的指导建议。
2023-05-15
《中国消化道肿瘤免疫治疗不良反应专家共识（2023年版）》聚焦于消化道肿瘤，针对消化道肿瘤不同免疫联合治疗模式相关不良反应以及消化道肿瘤常见免疫相关不良事件的临床诊疗提供管理建议。
2022-07-13
欧洲消化道炎症性疾病治疗研究小组(Groupe d′Etude Thérapeutique des Affections Inflammatoires Digestives,GETAID)
关于免疫检查点抑制剂 (ICI) 治疗既往炎症性肠病 (IBD) 患者癌症的管理尚无共识。 欧洲消化道炎症性疾病治疗研究小组旨在就该主题提供建议。
