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成人急性髓系白血病(非急性早幼粒细胞白血病)中国诊疗指南(2023年版) 指南 其它

修订要点:• 初诊急性髓系白血病(AML)增加BCOR、EZH2、SF3B1、SRSF2、STAG2、U2AF1、ZRSR2基因突变的分子学检测。

2022 GISC循证共识建议:利妥昔单抗治疗混合性冷球蛋白血症 共识 其它

冷球蛋白血症性血管炎或混合性冷球蛋白血症是一种全身性小血管血管炎,其特征是B细胞克隆增殖产生致病性免疫复合物。通常继发于丙型肝炎病毒(HCV)、自身免疫性疾病和血液系统恶性肿瘤。在本文中GISC提出了

2022 CCLG 19 岁以下儿童和青少年 (CYP) 管理指南:颅咽管瘤 指南 其它

本指南旨在为面临管理 19 岁以下颅咽管瘤儿童和青年患者 (CYP) 挑战的临床医生提供参考文件。它涉及受影响患者的临床评估、诊断、治疗和随访,并根据通过强大的文献检索确定的同行评审科学报告中收集的信

2021 CCLG 19 岁以下儿童和青少年 (CYP) 管理指南:特发性垂体柄增厚 (iTPS) 和/或特发性中枢性尿崩症 (CDI) 指南 其它

本指南旨在为面临管理 19 岁以下患有垂体柄增厚 (TPS) 和/或中枢性尿崩症 (CDI) 的儿童和青少年 (CYP) 挑战的临床医生提供参考文件,其中病因在介绍时并不明显。此类患者的护理在关键方面

2021 CCLG 针对儿童和青少年疑似癌症的转诊指南 指南 其它

本指南专门针对儿童,因为与成人相比,癌症儿童在表现、转诊途径和护理方面存在许多差异。

慢性粒-单核细胞白血病诊断与治疗中国指南(2021年版) 其它

慢性粒-单核细胞白血病(Chronic myelomonocytic leukemia, CMML)是最常见的骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤(MDS/MPN),年发病率为(3~4)/10

中国慢性淋巴细胞白血病 /小淋巴细胞淋巴瘤的诊断与治疗指南(2018年版) 其它

近年,慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的基础与临床研究,特别是新药治疗方面取得了巨大进展。为提高我国对CLL/SLL诊断、鉴别诊断及规范化治疗水平,中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会和中国慢性淋巴细胞白血病工作组组织相关专家对2015年版CLL/SLL的诊断与治疗指南进行了更新修订,制订本版指南。

复发难治性急性髓系白血病中国诊疗指南(2017年版) 其它

中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组组织相关专家制订了《复发难治性急性髓系白血病中国诊疗指南(2017年版)》,指南主要内容包括:一、复发、难治性急性髓系白血病(AML)诊断;二、复发、难治性AML治疗策略;三、复发、难治性AML治疗选择。

成人急性髓系白血病(非急性早幼粒细胞白血病)中国诊疗指南(2017年版) 其它

中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组组织相关专家制定了该指南,其内容涉及主要包括成人急性髓系白血病初诊患者入院检查、诊断以及治疗方法。

2016 原发性血小板增多症诊断与治疗中国专家共识 其它

为了进一步规范我国血液科医师对原发性血小板增多症(ET)患者的临床诊治,由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头,在广泛征求国内专家意见的基础上,最终达成了ET的诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则等方面的共识。

原发性血小板增多症诊断与治疗中国专家共识(2016年版) 其它

为了进一步规范我国血液科医师对原发性血小板增多症(ET)患者的临床诊治,由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头,在广泛征求国内专家意见的基础上,最终达成了ET的诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则等方面的共识。

2016 原发性轻链型淀粉样变的诊断和治疗中国专家共识 其它

原发性轻链型淀粉样变(primary light chain amyloidosis ,pAL)是一种多系统受累的单克隆浆细胞病,其临床表现多样化,发病率较低,诊断和治疗都比较困难。为了提高对pAL的诊断能力和治疗水平,中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组特组织相关专家经过多次讨论,制订了中国pAL诊断与治疗专家共识。

2016 套细胞淋巴瘤诊断与治疗中国专家共识 其它

套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, MCL)是一种B细胞淋巴瘤亚类,占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的6%~8%。由于其独特的组织形态学、免疫表型及细胞遗传学特征而广受关注。随着研究的深入,MCL的生物学行为、诊断标准、治疗原则等均已较成熟。由于临床少见,国内对MCL的研究尚处于初期阶段,对其诊断和治疗存在认识的不统一性和不规范性,中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分

2016 淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症诊断与治疗中国专家共识 其它

淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenström macroglobulinemia,LPL/WM)是一种少见的惰性成熟B细胞淋巴瘤,在非霍奇金淋巴瘤中所占比例<2%。近年来国际上对LPL/WM发病机制、诊断和治疗的研究均取得较大进展,而国内对LPL/WM认识较晚,对其诊断、治疗比较混乱,为提高我国临床工作者对LPL/WM的认识水平,

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