2024-02-25
考虑到国内此类系统评价/Meta分析的数量正在快速增加，本文结合实例对该报告规范进行解读，旨在帮助国内学者更好地理解与应用TRIPODSRMA报告规范，以期帮助提高相关研究的整体质量。
2023-06-27
为进一步规范风湿免疫性疾病药物临床试验中PROs的应用和开发，以患者为中心，倾听患者声音，药审中心组织撰写了《患者报告结局指标用于风湿免疫性疾病临床试验的技术指导原则》，形成征求意见稿。
2023-03-17
根据现行《药品注册管理办法》《药物临床试验质量管理规范》和《药物警戒质量管理规范》，为推进临床试验期间安全信息汇总分析与风险评估工作，在国家药品监
2023-03-15
《第六次全国幽门螺杆菌感染处理共识报告(非根除治疗部分)》已正式发表，该共识在第五次共识的基础上进行了更新，为幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, Hp)感染的临床规范诊治提供了更全面
2023-03-09
肺炎给免疫功能低下的人带来了重大的临床负担。 由于细胞毒性癌症治疗、生物疗法、器官移植、遗传性和获得性免疫缺陷以及其他免疫疾病，数百万人的免疫力受损。 尽管临床医生普遍意识到这些患者患传染性肺炎的风险
2022-10-22
分析和报告监测数据的战略性和标准化方法对于了解包括抗生素政策在内的抗菌素耐药性(AMR)缓解措施至关重要。目前需要有针对性的指导，将人类、动物和环境部门的全面AMR和抗菌素消耗(AMC)/抗菌素残留(
因 COVID-19 住院的患者通常表现出高凝状态的标志物，并且 VTE 的发生率增加。作为回应，CHEST 发布了关于预防 VTE 的快速临床指南。在过去的 18 个月中，证据的质量有所提高。因此，
2021-09-01
本报告介绍了阶梯楔形集群随机试验 (SW-CRT) 的综合报告试验标准 (CONSORT) 扩展。 SW-CRT 涉及将簇随机化为不同的序列，这些序列决定了每个簇将切换到干预条件的顺序（或时间）。 制
2021-09-01
实验室技术的进步导致生物标志物在流行病学研究中的使用迅速增加。内部剂量、早期生物变化敏感性和临床结果的生物标志物被用作研究外部和/或内源性因素与身体成分或过程之间相互作用的代理。改进科学研究报告的需要
2021-01-01
新型冠状病毒肺炎疫情的发生再次表明, 全球各国是命运共同体, 唯有团结协作、同舟共济，才能应对包括结核病在内的各种全球性风险和挑战。
2020-09-01
报告试验统一标准2010提供了报道随机试验的最低标准。它的广泛使用有利于确保新的干预的评估的透明度。最近，人们越来越认识到这一点---涉及AI的干预需要经历严格的，前瞻性的评估来证实对健康结果的影响。
2020-08-28
2020年8月，韩国腹部放射学会(KSAR)发布了肝外胆管癌的影像学评估和结构化报告共识建议的英文版本。影像学检查对于评估肝外胆管癌具有重要意义，主要用于肿瘤分期和评估手术切除的适宜性。本文主要针对肝
