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元胡止痛制剂非处方药说明书修订要求 政策 其它

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对元胡止痛制剂说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】进行统一修订。

西沙必利片、西沙必利胶囊说明书修订要求 政策 其它

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对西沙必利口服制剂(包括西沙必利片和西沙必利胶囊)说明书内容进行统一修订。

狂犬病人免疫球蛋白说明书修订要求 其它 其它

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对狂犬病人免疫球蛋白说明书内容进行统一修订。

门冬氨酸钾镁注射剂说明书修订要求 政策 其它

根据药品不良反应评估结果,国家药监局决定对门冬氨酸钾镁注射剂(包括门冬氨酸钾镁注射液、注射用门冬氨酸钾镁、门冬氨酸钾镁葡萄糖注射液、门冬氨酸钾镁木糖醇注射液)说明书内容进行统一修订。

新冠病毒检测试剂产品说明书变更对比表 政策 其它

国家药监局组织修订发布了《新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂注册审查指导原则》等三项新冠病毒诊断产品指导原则,分别对新冠病毒核酸、抗原、抗体检测试剂说明书相关内容进行了修订,调整了预期用途

药品说明书(简化版)编写指南(征求意见稿) 政策 其它

为优化药品说明书管理,解决药品说明书“看不清”等问题,鼓励药品上市许可持有人积极探索,国家药监局组织起草了《药品说明书(简化版)编写指南(征求意见稿)》。

已上市药品说明书增加儿童用药信息工作程序(试行) 政策 其它

为完善已上市药品说明书儿童用药信息,提升儿童安全用药水平,国家药品监督管理局组织制定了《已上市药品说明书增加儿童用药信息工作程序(试行)》,现予发布。

三磷酸腺苷二钠注射剂说明书修订要求 其它 其它

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对三磷酸腺苷二钠制剂说明书内容进行统一修订。

《中国眼科药物说明书外使用临床实践指南》解读 解读 其它

《中国眼科药物说明书外使用临床实践指南》是由首都医科大学附属北京同仁医院药学部发起,北京同仁医院、中国药学会医院药学专业委员会、中国医药教育协会、中国医师协会眼科医师分会及中国老年保健医学研究会共同支

抗肿瘤药物说明书不良反应数据汇总指导原则 指导原则 其它

随着抗肿瘤药物研发的进展,越来越多的研究表明,一种药物可以应用于不同瘤种、同一瘤种的不同阶段或人群,还可以与不同作用机制的药物联合。药品说明书是药品安全性信息最主要的载体,是指导安全、合理使用药品的重

2021 MSIF指南:多发性硬化的超说明书治疗 指南 其它

2021年12月,多发性硬化国际联合会(MSIF)发布了多发性硬化的超说明书治疗指南。

参枣健脑口服液非处方药说明书范本 政策 其它

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)规定,经国家药品监督管理局组织审核,现发布参枣健脑口服液非处方药说明书范本。

国家药监局关于修订麻仁润肠制剂说明书的公告 政策 其它

国家药品监督管理局决定对麻仁润肠制剂,包括丸剂(大蜜丸、小蜜丸、水蜜丸)和胶囊剂(软胶囊)说明书中的【不良反应】【禁忌】和【注意事项】进行统一修订。

电子药品说明书(完整版)格式要求(征求意见稿) 政策 其它

为优化药品说明书管理,解决药品说明书“看不清”等问题,鼓励药品上市许可持有人积极探索,国家药监局组织起草了《电子药品说明书(完整版)格式要求(征求意见稿)》。

古代经典名方中药复方制剂说明书撰写指导原则(试行) 指导原则 其它

为加快构建中医药理论、人用经验和临床试验相结合的中药注册审评证据体系,规范中医药理论申报资料和古代经典名方中药复方制剂说明书相关内容的撰写,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《中药新药复

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