2019年11月，欧洲心律学会(EHRA)发布了心脏植入性电子设备感染的预防，诊断和治疗国际共识，并得到了美国心律学会（HRS）等多家学会的支持。共识主要描述了当前关于心脏植入性电子设备感染风险的最新内容，并针对其预防，诊断和治疗提供指导建议。
2014-01-01
2014年10月，加拿大心律学会(CHRS)联合加拿大放射科医师协会(CAR)共同发布了关于心脏植入电子设备患者进行磁共振成像（MRI）检查的共识声明。
2024-10-21
这一综合运作框架概述了心理健康、神经系统和药物滥用 (MNS) 状况之间的联系，以及它们与健康、福祉以及更广泛的公共卫生和可持续发展议程的联系。
2024-06-10
汇总这些信息将有助于衡量进展、确定行动重点并有效分配资源。通过优先考虑青少年健康，年轻人能够充分发挥自己的潜力，并为建设更健康、更可持续的社区和社会做出贡献。
FDA指南：以电子方式提交来自IND豁免BA / BE研究行业指南的快速安全报告
指南
其它
本指南为支持简化新药申请（ANDA）2而进行的研究性新药（IND）豁免生物利用度（BA）/生物等效性（BE）研究向FDA不良事件报告系统（FAERS）提交了快速个案安全报告（ICSR）的说明。
本文主要介绍了可能影响心脏植入式电子设备（CIED）即心脏起搏器、植入式心脏复绿除颤器、心脏再同步治疗设备和植入式环路记录器功能的外部来源产生的干扰的预防和处理方法。
鉴于当前时代心血管植入式电子设备 (CIED) 和患者日益复杂，实践指南必然变得越来越具体。本文件是一份专家共识声明，旨在更新和进一步描述定义为 21 岁以下的儿科患者 CIED 的适应症和管理，主要
2017-09-11
2017年9月，心律协会(HRS)发布了心血管植入式电子设备导线管理和取出的专家共识声明。大多数心血管植入式电子设备当前应用导线将发生器和心脏组织相连接，本文主要目的是帮助临床医生针对导线管理制定决策程序。
2013年6月，加拿大心血管学会(CCS)联合加拿大心律学会(CHRS)共同发布了远程监测用于心血管植入电子设备随访的共识声明，该立场声明建议远处监控可作为所有心血管电子植入设备临床随访的一个组成部分。
