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电子烟或电子烟产品使用相关的肺损伤流行病:发病机制、管理和未来方向:美国胸科学会官方研讨会报告2023 共识 其它

电子烟或电子烟产品使用相关肺损伤 (EVALI) 是一种与使用电子烟或电子烟产品相关的严重肺部疾病,于 2019 年正式确定并命名。该美国胸科学会研讨会于 2021 年召开,旨在确定 并优先考虑研究和

AHA科学声明:电子烟和气化灌装产品对心肺的影响 指南 其它

美国心脏学会发布关于电子烟和类似气化灌装产品对心肺影响的科学声明

正电子发射断层成像(PET)设备质量控制检测标准  标准 其它

本标准规定了正电子发射断层成像(PET)设备质量控制检测的要求及方法。

关于药品注册申请实施电子申报的公告(征求意见稿) 政策 其它

为落实“放管服”改革要求,进一步优化营商环境,减轻企业负担,推进药品注册申请电子申报工作,国家药监局组织起草了相关征求意见稿文件。

产前和产时电子胎心监护临床实践专家共识 共识 其它

电子胎心监护(electronic fetal monitoring,EFM)又称之为胎心分娩力描记法(cardiotocography,CTG),通过连续监测胎心率以及宫缩的变化对胎儿宫内状态进行评

2022 BHRS指南:心脏植入式电子设备围手术期管理 指南 其它

本文件为正在接受外科手术的心脏植入式电子设备患者的管理提供了实用指南。越来越多的人拥有心脏装置植入物,包括起搏器、植入式除颤器和心脏再同步装置。在外科手术过程中,暴露于电磁干扰可能会导致不适当的设备功

FDA指南:为行业提供替代电子格式的监管提交 指导原则 其它

本指南针对《联邦食品、药品和化妆品法案》(FD&C 法案) (21 U.S.C. 379k-1) 第 745A(a) 条要求的豁免或豁免项下的提交材料的替代电子格式提供了建议。 这些建议与新药

麻醉药品进口电子准许证格式(征求意见稿) 政策 其它

麻醉药品进口电子准许证格式(征求意见稿)。

生物制品批签发电子证明格式(征求意见稿) 政策 其它

生物制品批签发电子证明格式(征求意见稿)。

医疗器械电子注册证格式(征求意见稿) 政策 其它

医疗器械电子注册证格式(征求意见稿)。

心血管植入型电子器械术后随访的专家共识(2020) 其它

心血管植入型电子器械(CIED)主要用于心动过缓、心动过速和心力衰竭的诊断、监测和治疗。对已接受CIED 治疗的患者进行定期随访是CIED 治疗过程中的重要环节。通过随访可了解CIED 治疗的效果,及

2010 AHA 心血管置入电子装置感染和处理最新共识 其它

2010年1月美国心脏病协会在《circulation》上公布了《心血管置入电子装置感染和处理最新共识》。

胸外科电子病历质量控制和管理中国专家共识(2024版) 共识 其它

2024-11-07

暂无更新

旨在为我国广大胸外科医师、信息从业人员提供住院电子病历建设和应用参考,促进胸外科领域信息化水平和医疗水平不断提升,助力健康中国建设。

2024 FDA指南:电子产品用户手册的可接受介质 指南 其它

美国食品和药物管理局发布该指南,允许制造商以纸质或电子形式提供电子产品随附的用户手册。

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