已下载指南 最新发布 最多下载
共查询到500条结果
国际垂体协会《库欣病的诊断和管理共识(更新版)》解读——诊断篇 解读 其它

库欣病是以高皮质醇血症为特征的内源性库欣综合征最常见的病因,是由分泌促肾上腺皮质激素(ACTH)的垂体腺瘤引起的临床综合征。库欣病过度分泌的ACTH刺激双侧肾上腺皮质增生并引起高皮质醇血症,可导致电解

2016 中国帕金森病及运动障碍疾病临床大数据库建设专家共识 其它

为规范化﹑标准化地建立我国帕金森病及运动障碍疾病临床大数据库系统,更好地开展研究,学组根据国内外帕金森病及运动障碍疾病临床数据库的最新进展,结合我国实际情况,制定了此专家共识。标准化﹑规范化的临床数据采集内容是建立在帕金森病及运动障碍疾病临床大数据库的基础,并将有利于各研究中心的交流和合作。

关于《药物临床试验样本量估计指导原则(征求意见稿)》公开征求意见的通知 指导原则 其它

药品审评中心组织起草了《药物临床试验样本量估计指导原则(征求意见稿)》,现公开征求意见。

沙库巴曲缬沙坦钠在基层心血管疾病临床应用的专家共识 其它

沙库巴曲缬沙坦钠作为全球首个血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂类药物,在治疗心力衰竭和高血压方面疗效确切且安全性良好,同时在急性心肌梗死及心律失常等心血管疾病中表现出潜在的治疗效果。由于沙库巴曲缬沙坦钠在我

《基于骨髓样本的多发性骨髓瘤微小残留病灶检测专家共识(2024年版)》解读 解读 其它

2024-08-30

暂无更新

为更好地指导临床实践,本文拟对共识的临床和实验室部分进行解读。

良性前列腺增生专业防控联盟架构概述及样本采集与储存实验室流程专家共识 共识 其它

2023-08-25

暂无更新

在此架构基础上,BPH专业防控联盟经专家讨论最终达成本共识,提出了一套BPH标本的采集、处理、运输及保存标准操作规程,以期为BPH常见标本的收集与储存提供参照。

使用评估的报销数据库指标监测法国疗养院抗菌药物管理的专家共识 共识 其它

抗菌药物管理 (AMS) 旨在促进负责任地使用抗菌药物。监测抗生素的使用(适当性和数量)对于指导抗生素管理计划至关重要。

2021 ANMCO意见书:沙库必曲/缬沙坦在急性心衰住院患者中的应用 共识 其它

2021年8月,意大利医院心脏病专家协会(ANMCO)发布了沙库必曲/缬沙坦在急性心衰住院患者中的应用意见书。

生物安全病原微生物安全数据单描述指南 指南 其它

本文件是针对人间传染的病原微生物为对象的病原微生物安全数据单描述的规范,包括已知病原微生物、未知或新发病原微生物的安全数据单描述规范,不是病原微生物风险评估信息。

生物安全 病原微生物安全数据单描述指南 指南 其它

2022-06-23

暂无更新

本标准规定病原微生物安全数据单(PMSDS)描述的结构、内容和通用形式。

生物制品生物活性/效价测定方法验证指导原则浅析 其它

2022-03-01

暂无更新

《中国药典》2020年版三部“生物制品生物活性/效价测定方法验证指导原则”中适用于生物制品生物活性/效价测定方法验证的指导原则解析。

基于既有医疗数据构建研究型数据库的方法学探讨及实例解读(二):数据治理的方法 解读 其它

本文以“中西医结合治疗新型冠状病毒感染研究型数据库”为例,对研究中数据治理的方法进行介绍,以供研究人员参考。

FDA指南:生物仿制药和可互换生物仿制药产品的标签 指南 其它

本指南旨在帮助申请人根据公共卫生服务法(PHS Act)第18条第351(k)条(42 U.S.C. 262(k)) (351(k)申请),为拟议的生物仿制药和可互换的生物仿制药产品制定标签草案。

FDA 指南:生物仿制药和可互换生物仿制药产品的标签 指南 其它

本指南旨在帮助申请人为拟议的生物仿制药和可互换生物仿制药产品制定标签草案。

大规模人群观察性研究的logistic回归样本量指南:强调基于现实世界临床数据的统计和参数之间的准确性 指南 其它

2021-10-01

暂无更新

背景:不同的研究设计和人口规模可能需要不同的样本量进行逻辑回归。本研究旨在基于大量人口的观察性研究提出逻辑回归的样本量指南。

共500条页码: 4/34页15条/页