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2019 AAD/NPF指南:应用生物制剂治疗银屑病 其它

2019年2月,美国皮肤病学会(AAD)联合国家银屑病基金会(NPF)共同发布了生物制剂治疗银屑病指南,银屑病是一种慢性炎症性多系统疾病,该指南解决了应用生物制剂治疗银屑病的重要临床问题,并根据现有证据提供指导建议。

感染相关生物标志物临床意义解读专家共识 其它

中国医药教育协会感染疾病专业委员会(IDSC)编写此共识,争取尽量系统、客观、全面地向临床医生介绍常用的和即将在临床推广的与感染相关的重要生物标志物,以供大家在临床实践中参考。

涉及人的生物医学研究伦理审查办法 (2016) 其它

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令(第 11 号)

美沙拉秦生物等效评价标准的思考与建议 其它 其它

美沙拉秦是一种能透过黏膜吸收进入体循环的胃肠道局部作用药物,目前为治疗轻度、中度溃疡性结肠炎的一线用药,其血药时间曲线可能反映药物的局部作用。

世界生物精神病学学会联合会(WFSBP)双相障碍生物学治疗指南:2010年双相急性抑郁发作治疗更新 其它

氟西汀*:当奥氮平单药治疗被视为安慰剂设置时(Tohen et al. (2003).)WFSBP指南于2010年更新,基于循证学利弊对各种药物进行了详尽的分类,上表为证据分类为A和B的治疗手段:被划分为A-1级的药物仅有喹硫平一种,而奥氮平、拉莫三嗪、氟西汀及丙戊酸盐单药治疗,以及奥氮平/氟西汀合剂(OFC)、拉莫三嗪+锂盐、莫达非尼+现有治疗等被划为B-3级。该指南并未固着于循证学依据的位次排

避免生殖生物学领域出现偏见性沟通的实用指南 指南 其它

2024-08-13

暂无更新

本文为了解如何通过语言、视觉和概念框架强化文化偏见的专业人士提供了资源。

依帕司他片生物等效性研究技术指导原则 指导原则 其它

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《依帕司他片生物等效性研究技术指导原则》。

乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性研究技术指导原则 指导原则 其它

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性研究技术指导原则》。

瑞戈非尼片生物等效性研究技术指导原则 指导原则 其它

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《瑞戈非尼片生物等效性研究技术指导原则》。

激光散射法微生物快速培养系统临床应用专家共识 共识 其它

2024-01-15

暂无更新

经进行讨论指导后最终形成“激光散射法微生物快速培养系统临床应用专家共识”,以促进激光散射法微生物快速培养系统在临床中的科学合理应用。

日本特应性皮炎生物制剂治疗指南英文版 指南 其它

本指南是为专门治疗 AD 的经委员会认证的皮肤科医生制定的,并考虑到个体患者的各种因素,促进生物制剂的正确使用。

基因组学与应用生物学论文撰写指南 指南 其它

2023-07-25

暂无更新

本刊设置固定栏目和随机栏目。固定栏目常设研究论文,发表最新的原始研究成果。随机栏目根据稿源设述评及其他栏目。

ASCO政策声明: 关于肿瘤学生物相似物和可互换产品 共识 其它

作为癌症护理临床医生和他们所服务的患者的代言人,ASCO已经采取措施提高人们对生物相似产品及其在肿瘤学中的使用的认识。2018年,ASCO发布了关于生物仿制药在肿瘤学中的声明,随后发表在《临床肿瘤学杂

2023 WFSBP共识声明:诊断失眠的潜在生物标志物 共识 其它

到目前为止,失眠的诊断是基于纯粹的临床标准。本文主要评估了一系列生物标志物作为失眠的潜在生物标志物。

M13A:口服固体速释制剂的生物等效性(初稿) 其它 其它

ICH指导原则《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》现进入第3阶段征求意见。按照ICH相关章程要求,ICH监管机构成员需收集本地区关于第2b阶段指导原则初稿的意见并反馈ICH。

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