2024-07-11
本文介绍该共识制定的背景和目的、编制方法,并详细介绍共识的31条推荐意见/共识建议,包括组成及功效、作用机理、中医证候、目标疾病、临床症状、用量用法、联合用药、不良反应、禁忌及注意事项9个方面。
2024-05-14
为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性研究技术指导原则》。
2022-11-28
本共识起草期间收集国家药品监督管理局( CFDA) 不良反应监测中心 2011 至 2021 年间健肝乐颗粒不良反应的数据资料
2022-08-01
中药配方颗粒自2001年7月国家食品药品监督管理局发布《中药配方颗粒管理暂行规定》(国药监注[2001]325号)中被正式命名;2001年12月1日起纳入中药饮片管理范畴,并陆续批准企业试点生产。中药
近年来随着临床应用经验的积累,益肾化湿颗粒治疗慢性肾病的疗效得到广泛认可,同时也存在较多超说明书使用的现象。为了进一步指导和规范益肾化湿颗粒在CKD 治疗中的临床应用,中华中医药学会邀请了国内中西医肾
2023-01-03
颈痛颗粒具有活血化瘀、行气止痛之效,广泛应用于神经根型颈椎病的临床治疗。长期的临床应用和相关研究证据表明,该药在改善神经根型颈椎病引起的颈肩及上肢疼痛、发僵或窜麻、窜痛等方面有较好疗效,但该药临床应用
2024-04-22
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)规定,经国家药品监督管理局组织论证和审核,雪山胃宝胶囊和妇血康颗粒由处方药转换为非处方药。
2022-09-28
本共识推荐了苦黄颗粒在治疗急慢性肝炎[包括病毒性肝炎、酒精性肝炎、非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)]湿热内蕴证中的临床应用,并说明了疗效、用法、用量、疗程、特殊人群用药和注意事项,及临床应用的安全性。
2024-01-08
在系统回顾、梳理清宣止咳颗粒上市以来的临床及基础研究成果的基础上,采用国际临床医学专家共识研制方法,通过召开专家论证会及函审,结合现有循证证据制定本专家共识。
2019-08-14
为加强中药配方颗粒质量管理,国家药品监督管理局组织起草了《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2019年12月8日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家药品
2020-11-05
2020年11月,美国心脏协会(AHA)发布了防止颗粒物空气污染暴露的个人防护措施的科学声明。支持2010年AHA发表关于空气污染和心血管疾病的科学声明以来,细颗粒物空气污染的在心血管疾病中的因果关系
2021-12-22
中成药临床应用专家共识的制订工作,充分参考现有的循证医学证据,结合专家经验和患者需求,对现有中成药说明书进行细化和优化,以期指导中西医临床医生合理使用中成药。
2024-11-08
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)规定,经国家药品监督管理局组织论证和审核,山荷叶合剂、百令颗粒和连芩珍珠滴丸由处方药转换为非处方药。