淋巴瘤是一组异质性疾病,主要分为两大类:霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)。据估计,中国每年有 75,400 例发病病例和 40,500 例死亡,其中 NHL 约占淋巴瘤负担的 90% (
2020年1月,欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了边缘区淋巴瘤的诊断,治疗和随访指南,文章主要内容涉及边缘区淋巴瘤的发生率和流行病学,诊断以及病理/分子生物学,分期和危险因素评估,治疗,应答评估和随访等。
2019-09-05
间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma, ALCL)是T 细胞来源的恶性淋巴瘤,肿瘤细胞具有丰富的、多形性的胞浆和马蹄形的细胞核,表达CD30 抗原。本病很大一部分患者与t(2;5)(p23,q35)相关,易位导致的ALK 基因异常表达与肿瘤的发生、生物学特性以及患者的预后有明确的相关性。因此2008 年的WHO 分类,进一步根据是否存在ALK 基因的异常
外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma,PTCL)是一组高度异质性的淋巴细胞异常恶性增殖性疾病,包括来自胸腺起源的成熟T细胞及NK细胞肿瘤。PTCL的发病率具有明显的地域差异,在中国,PTCL发病例数约占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的25%~30%,显著高于欧美国家的10%~15%。
我们组织了多位国内血液内科、儿科、肿瘤内科医师及药理学专家,对2013年《培门冬酶治疗急性淋巴细胞白血病和恶性淋巴瘤专家共识》进行更新,形成本共识,供临床医师参考。
原发性皮肤T细胞淋巴瘤(PCTCL)是一组原发于皮肤的罕见非霍奇金淋巴瘤,最常见亚型为蕈样肉芽肿,其次为原发性皮肤CD30阳性T细胞淋巴组织增生性疾病。
2022年8月,欧洲神经肿瘤协会(EANO)发布了原发性中枢神经系统淋巴瘤的治疗指南。原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的管理是神经肿瘤学中最具争议的话题之一,本文主要针对原发性中枢神经系统淋巴瘤
2019-01-30
2018日本成人T细胞白血病-淋巴瘤指南共提出了5个临床问题,主要内容涉及新诊断T细胞白血病淋巴瘤的治疗,异基因造血干细胞移植的作用,观望方法的作用,复发/难治性疾病的治疗建议,干扰素α联合齐多夫定治疗的作用。