单片固定剂量复方制剂在心血管疾病防控中应用的中国专家共识
共识
其它
2023-09-24
基于循证证据，本专家共识提出，FDC 可以成为我国更广泛人群进行心血管疾病预防的优化策略，推进临床医师在临床实践中规范处方FDC 将助力实现“健康中国2030 规划”的目标。
2023-09-20
该研究总结的肾移植患者免疫抑制剂服药依从性管理的证据比较全面、科学，可协助临床医护人员制订肾移植患者免疫抑制剂服药依从性评估和干预方案，为提升移植照护质量提供循证依据。
2023-04-14
为推动构建中医药理论、人用经验和临床试验相结合的中药注册审评证据体系，引导申请人按照“三结合”注册审评证据体系研发符合中医
免疫疗法为一些患者提供了深度和持久的疾病控制，但许多肿瘤对单剂免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗没有应答。在各种实体肿瘤的随机试验中，与肿瘤靶向或抗血管生成治疗相比，与ICIs的联合治疗策略显示出了增强
2022-07-06
中国医师协会泌尿外科医师分会共识专家组制定了《PARP抑制剂治疗前列腺癌不良反应预防及管理中国专家共识》，本共识基于国际最新临床研究、临床实践以及FDA和NMPA的批准情况，旨在总结PARP抑制剂治疗
2021-12-30
免疫检查点抑制剂（ICIs）的临床应用显著改善肝细胞癌（简称肝癌）病人预后。随着ICIs在肝癌中的广泛应用，免疫相关不良反应（irAE）越来越受到重视。肝癌复杂的疾病特征和多手段结合的治疗模式对irA
免疫检查点抑制剂（ICIs）的引入开启了肿瘤治疗的新纪元，免疫相关不良事件的发生可能会使ICIs的疗效和安全性方面带来影响。在接受免疫治疗的患者中，约有40%的患者会出现皮肤相关毒性。
2021-10-06
在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《按古代经典名方目录管理的中药复方制剂药学研究技术指导原则（试行）》（见附件1）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综
本文件为申办者和提交研究性新药申请 (IND)、新药申请 (NDA)、生物制剂许可申请 (BLA) 或补充申请的申办者提供指导，指导他们适当使用适应性设计进行临床试验，以提供有效性证据 和药物或生物制
