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洛拉替尼特殊不良反应管理中国专家共识 共识 其它

间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase, ALK)融合基因是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中第二常见的肿瘤驱动基因。作

2024 专家共识:洛拉替尼治疗ALK+晚期非小细胞肺癌不良事件的管理 共识 其它

本文主要提出了识别和治疗晚期ALK阳性NSCLC患者中与洛拉替尼相关的最相关不良事件的具体和实用策略。

拉帕替尼不良反应管理共识 其它

随着拉帕替尼的广泛应用,其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。拉帕替尼常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止,国内尚无针对拉帕替尼不良反应处理的统一规范共识。鉴于此,中国拉帕替尼不良反应管理共识专家组启动了拉帕替尼不良反应管理共识的撰写工作,旨在规范拉帕替尼不良反应的管理,改善应用此药物患者的生活质量,提高依从性。该共识将对拉帕替尼部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处

拉罗替尼治疗TRK融合儿童肿瘤中国专家共识 共识 其它

中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会和中国研究型医院学会基于循证医学证据制定本共识,旨在为中国儿科医师应用拉罗替尼提供规范指导,并为进一步 开展相关临床研究提供思路。

盐酸厄洛替尼片生物等效性研究技术指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《盐酸厄洛替尼片生物等效性研究技术指导原则》。

黑色素瘤患者使用达拉非尼加曲美替尼相关发热的最佳管理共识 共识 其它

2022-11-01

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所有 10 名参与者都完成了第一轮; 9 完成了第 2 轮和第 3 轮。就 42/66 声明(20 CM 和 22 NCM)达成共识。与药物相关的发热被认为是严格意义上的体温升高,尽管可能存在其他症状

2016 替格瑞洛临床应用中国专家共识 其它

替替格瑞洛是一种新型强效P2Y12受体拮抗剂,多国、多中心、双盲随机对照的PLATO研究表明,替格瑞洛较氯吡格雷进一步改善ACS患者的预后。自2011年以来已被多部欧美指南推荐为ACS患者的一线或首选抗血小板药物拉引。替格瑞洛于2012年11月在中国获批,虽然已得到中国非ST段抬高ACS(NSTE—ACS)指南、PCI指南及急性ST段抬高型心肌梗死(ST-elevation myocardia

巴拉尼协会《颈性头晕立场》解读 解读 其它

2024-03-21

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本文结合国内外颈性头晕的研究现状,对巴拉尼协会关于颈性头晕的立场进行了解读。

《德拉马尼临床应用专家共识》解读 解读 其它

笔者对《德拉马尼临床应用专家共识》作进一步解读,为该药适用人群、预后研判及与其他抗结核药物联用提供循证建议,以指导用药实践,供广大临床工作者参考与借鉴。

肾癌分子靶向药舒尼替尼用药安全共识 其它

综合舒尼替尼上市10多年来的临床研究结果及临床使用经验,本共识旨在对如何正确掌握舒尼替尼治疗的适应证,如何针对不同患者制订个体化的药物治疗剂量及疗程,如何预防或处理药物不良反应,如何根据疗效及不良反应

国际巴拉尼协会BPPV诊断新标准解读 其它

2017-03-20

暂无更新

本文针对巴拉尼协会BPPV诊断新标准进行解读和说明。解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科眩晕诊疗中心 吴子明 王丹丹

2023 NICE 技术鉴定指导意见:达拉非尼联合曲美替尼治疗 BRAF V600 突变阳性晚期非小细胞肺癌[TA898] 指南 其它

达拉非尼 (Tafinlar) 加曲美替尼 (Mekinist) 治疗成人 BRAF V600 突变阳性晚期非小细胞肺癌的循证建议。

巴拉尼协会《血管性眩晕/头晕诊断标准》解读 解读 其它

2022年5月巴拉尼协会发布了《血管性眩晕/头晕诊断标准》预印本,包含3大部分,6个具体标准,即急性延长性血管性眩晕/头晕诊断标准、可能的急性延长性血管性眩晕/头晕诊断标准、短暂性血管性眩晕/头晕或演

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