中性粒细胞减少症是一种孤立的血细胞缺陷，是一种广泛的后天或先天性、良性或癌前疾病的特征，容易发展为骨髓增生性肿瘤/急性髓系白血病，可能在任何年龄出现。近年来，诊断方法学的进步，特别是基因组学领域的进步
本文主要针对HIV相关淋巴瘤的管理提供关键建议，内容涵盖了临床、影像和病理诊断，分期和风险评估，治疗和随访。
本文主要针对原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的管理提供指导建议，涉及临床、影像学及病理诊断、分期及风险评估、治疗及随访，并提出了一线和挽救治疗流程。
血液学毒性是嵌合抗原受体(CAR) T细胞治疗后最常见的副作用,细胞减少症可能持久的，并且可能导致严重的感染并发症。本文主要针对免疫效应细胞相关血液毒性的分级和管理提供共识建议。
2023 EHA/EBMT最佳实践建议：免疫效应细胞相关血液毒性
其它
其它
总之，我们提出ICAHT作为继免疫效应细胞治疗之后的一种新的毒性类别，为其分级提供了框架，回顾了危险因素的文献，并概述了专家对诊断检查和短期和长期管理的建议。
特发性多中心 Castleman 病管理中未满足的临床需求：来自特设专家小组的基于共识的立场文件
共识
其它
虽然专家组得出的大部分结论与现有指南一致，但也强调了一些替代治疗方案，讨论有助于提出需要进一步调查的问题。希望这一全面的概述将改进 iMCD 的实践，并为该领域新研究的设计和实施提供信息。
2023 EHA/ISTH/EAHAD/ESO临床实践指南： 血友病患者的抗血栓治疗
指南
其它
心血管疾病是血友病（PWH）患者的一个新兴医学问题，其患病率在美国的PWH中上升至15%。本文为欧洲血液学协会制定的指导文件，旨在为护理PWH的卫生保健提供者提供临床实践建议。
中性粒细胞减少症是一种顾虑的血细胞缺乏疾病，任何年龄组人群均可发生。本文主要针对成人和儿童中性粒细胞减少症的诊断和治疗提供共识指导。
2022年7月，欧洲血液学协会(EHA)联合国际淀粉样变学会(ISA)共同发布了全身性AL淀粉样变性的非移植化疗指南。本文主要针对全身性AL淀粉样变性的非移植化疗提供指导建议。
在癌症患者中，血小板减少可由骨髓浸润或抗癌药物引起，是应用抗凝药物、抗血小板和纤溶剂等抗栓治疗的主要限制。本文主要针对癌症患者血小板减少的抗栓治疗管理提供指导建议。
本指南对资格标准、干细胞收集和动员策略和方案、风险适应的美法仑剂量、诱导和巩固治疗的作用、特定的支持性护理管理、关于生存、血液学反应和复发的长期结果进行了全面评估和干细胞移植后的器官反应。
在提高总体生存率的基础上，治疗指南强烈建议在急性髓系白血病患者的诱导缓解化疗。许多新型靶向药物由细胞色素P450代谢，但潜在的药物-药物相互作用（DDI）和由此产生的风险-效益比尚未在临床试验中进行评
该指南由 EHA 指南委员会成员制定和批准，为医疗保健专业人员提供关于选择和管理接受大剂量化疗和 SCT 的 AL 淀粉样变性患者的明确指导。
高铁血红蛋白血症是一种罕见的疾病，血红蛋白分子的辅基血红素中的亚铁被氧化成三价铁，即成为高铁血红蛋白（MHb），同时失去带氧功能。可由遗传或后天因素引起。
