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FDA指南:体内生物利用度和生物等效性研究的数据完整性 指南 其它

本指南的目的是向申请人和测试站点管理人员提供建议,以实现和维护为支持研究性新药申请 (IND)、新药申请 (NDA) 和简化新药申请 (ANDA) 而提交的生物利用度 (BA) 和生物等效性 (BE)

卫生健康信息数据元目录 第2部分:标识(WS/T 363.2—2023) 标准 其它

本标准规定了卫生健康信息中标识类数据元的数据元标识符、数据元名称、定义、数据元值的数据类型、表示格式和数据元允许值内容。

卫生健康信息数据元目录 第1部分:总则(WS/T 363.1—2023) 标准 其它

本标准规定了卫生健康信息数据元目录内容结构、属性与描述规则、数据元目录格式和数据元索引的编制规则。

采用聚焦数据进行多元预测模型构建和验证的报告规范(TRIPOD-Clusterchecklist) 共识 其它

2023-09-12

Equator Network

Transparent reporting of multivariable prediction models developed or validated using clustered data

神经系统变性疾病生物样本与数据库建设专家共识 共识 其它

本共识适用于开展神经系统变性疾病基础和临床研究的机构,以及基于神经系统变性疾病研究的生物样本库。

CAD-RADS™ 2.0 - 2022 冠状动脉疾病 - 报告和数据系统的专家共识 共识 其它

创建冠状动脉疾病报告和数据系统 (CAD-RADS) 是为了标准化接受冠状动脉 CT 血管造影 (CCTA) 患者的报告系统,并指导患者管理中可能的后续步骤。这个更新的 2022 CAD-RADS 2

体外诊断试剂注册与备案管理基本数据集(征求意见稿) 指导原则 其它

体外诊断试剂注册与备案管理基本数据集(征求意见稿)

2021年国际癌症报告联盟甲状腺癌规范化报告数据集解读 解读 其它

国际癌症报告联盟(International Collaboration on Cancer Reporting,ICCR)专家组最近报道了甲状腺规范化报告病理数据集,包括核心元素和非核心元素。该规范

基于医院信息系统数据的临床用药风险自动监测评价专家共识 共识 其它

随着药品不良反应(ADR)监测工作的深化,实施药物警戒、强化临床用药风险防控日趋重要。

GRADE指南 17:评估证据中缺失参与者结果数据相关的偏倚风险 指南 其它

2019-11-14

GRADE工作组

目标:为二元和连续结果的系统评价提供 GRADE 指导,用于评估缺失数据导致的整个证据体系的偏倚风险。

肌少症标准化生物样本和数据库建设中国专家共识 共识 其它

2024-10-10

暂无更新

本共识旨在推动肌少症高质量生物样本和数据库的建设,以促进肌少症研究、精准诊治和临床转化。

WHO 结核病数据生成和使用的综合指南:模块 1:结核病监测 指南 其它

确保继续在全球范围内标准化结核病监测,同时促进建立或加强融入整体公共卫生架构的数字化、基于病例的结核病监测。

骨报告和数据系统(Bone-RADS)和其他拟议的骨肿瘤报告实践指南 指南 其它

2024-03-15

暂无更新

本文的目的是回顾不同的骨肿瘤放射学报告系统[骨报告和数据系统、骨肿瘤报告和数据系统、孤立性骨肿瘤成像报告和数据系统和骨肿瘤放射学评估评分]并总结了它们的优缺点。

2023年美国癌症统计报告和全球最新癌症统计数据解读及启示 解读 其它

2023-12-04

暂无更新

本文对该报告数据进行整理,对目前美国癌症的分布和流行趋势进行简要分析,并结合世界卫生组织2020年癌症统计数据和全球47个国家最新的癌症近期死亡率和趋势数据,分析常见癌种在全球各国家和地区的流行趋势,

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