2023-06-21
根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。
【英文】ICH指导原则：基因治疗产品非临床生物分布的考虑S12
指导原则
其它
2023-03-14
本指导原则的目的是为基因治疗（ GT）产品研发中开展非临床生物分布（ BD）研究提供协调一致的建议。本指导原则为非临床 BD 研究的整体设计提供了建议。
【中文】ICH指导原则：基因治疗产品非临床生物分布的考虑S12
指导原则
其它
2023-03-14
本指导原则的目的是为基因治疗（ GT）产品研发中开展非临床生物分布（ BD）研究提供协调一致的建议。本指导原则为非临床 BD 研究的整体设计提供了建议。
我们 FDA 正在为您、人体细胞、组织以及细胞和组织产品 (HCT/P) 制造商、医疗保健提供者和 FDA 员工提供我们目前对联邦法规第 21 条下的标准的思考 (CFR) Part 1271，特别是
本指南的目的是为基因治疗 (GT) 产品开发中的非临床生物分布 (BD) 研究提供统一的建议。 本文件为非临床 BD 评估的总体设计提供了建议。 还提供了解释和应用 BD 数据以支持非临床开发计划和临
2021-08-17
为规范和引导人源性干细胞产品的药学研究，我中心在前期调研的基础上，结合国内外相关法规和技术要求，以及对这类产品当前技术发展和科学的认知，形成了《人源性干细胞产品药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）
2018-10-07
在一些欧洲国家，有患者从一种左旋甲状腺素品牌转为另一种品牌，以及在引入几种左旋甲状腺素制剂改变后出现严重的健康问题。本文主要针对欧洲国家左旋甲状腺素产品的转换的相关问题提出了建议。
2023-10-30
本标准规定了卫生健康信息中卫生健康管理数据元的数据元标识符、数据元名称、定义、数据元值的数据类型、表示格式和数据元允许值内容。
