本指南描述了 FDA 关于对研究药物进行人体放射性标记质量平衡研究的临床药理学考虑的建议，包括：(1) 决定是否以及何时进行研究，(2) 设计研究，以及 (3) 报告结果。 本指南不包括动物质量平衡研
2022-09-30
为鼓励放射性药品研发申报，国家药品监督管理局组织起草了《关于改革完善放射性药品审评审批管理的意见（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。
177Lu-PSMA放射性配体疗法治疗前列腺癌的临床实践专家共识（2024年版）
共识
其它
2024-07-30
本共识旨在为临床医师提供177Lu-PSMA-RLT治疗前列腺癌的临床参考，为进一步制订行业相关指南奠定基础。
2023-07-11
为进一步规范3D打印模板引导放射性¹²⁵I粒子组织间植入治疗胰腺癌，经国内多位专家讨论后制定本共识，供临床参考。
放射性１２５Ｉ 粒子植入治疗技术已被广泛应用各种恶性肿瘤的综合治疗中。近年来核医学开展的放射性１２５Ｉ 粒子植入治疗量逐年增加，成为核素治疗的重要项目。为了推进及规范核医学放射性１２５Ｉ 粒子植入治疗
2018-04-17
头颈部癌占全身恶性肿瘤的30%，治疗以手术为主。局部晚期或无法手术切除时以放射治疗联合化疗为主。手术、放疗后局部、区域复发仍是主要失败原因，复发后挽救治疗目前尚无理想的方法；放射性粒子植人治疗已成为早期前列腺癌标准治疗手段之一。前列腺癌粒子植入治疗是经直肠超声引导联合会阴部模板辅助，实现粒子在前列腺内空间合理分布，可确保粒子植入治疗与术前计划完全一致。 2002年中国学者将CT引导技术引入
2017-04-30
放射性粒子组织间永久植入（简称粒子植入）治疗肿瘤属于近距离治疗范畴， 它具有靶区局部剂量高，周围正常组织剂量低的特点，同时粒子植入治疗需要在穿刺引导下进行，它又具有创伤小、恢复快的优势，已成为早期前列腺癌标准治疗手段之一。粒子植入治疗需要借助超声、ＣＴ、ＭＲＩ 等影像引导和辅助导航引导系统来实现粒子在肿瘤靶体积内精准分布，确保术后与术前计划高度一致。如何实现粒子在靶体积内精准适形剂量分布，图像引导
2024 FDA指南：人类放射性标记质量平衡研究的临床药理学注意事项
指南
其它
本指南描述了FDA关于对研究药物进行人体放射性标记质量平衡研究的临床药理学考虑的建议，包括：（1）决定是否以及何时进行研究，（2）设计研究，以及（3）报告结果。
本指南描述了 FDA 关于对研究药物进行人体放射性标记质量平衡研究的临床药理学考虑的建议，包括：(1) 决定是否以及何时进行研究，(2) 设计研究，以及 (3) 报告结果。本指南不包括动物质量平衡研究
2024-10-25
专家组参考国外经验和观点，并结合国内临床实践和实测数据，形成177Lu-PSMA放射性配体疗法在前列腺癌临床应用中的专家共识。
在本实践指南中，我们整合了当代临床试验的有限结果和可用的回顾性数据。 该指南旨在为治疗决策提供指导。 本指南的实施需要多学科的护理结构和明确的 RN 诊断和治疗流程。
2021-08-04
职业性放射性疾病诊断是一个具有法律效力的放射损伤技术判断过程，需要规范、合理。《职业性放射性疾病诊断程序和要求》（GBZ 169-2006）和《职业性放射性疾病报告格式与内容》（GBZ&en
