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抗肿瘤药物分级管理专家共识 其它

肿瘤规范化诊疗和抗肿瘤药物的合理使用是医药领域和社会关注的热点,也是医疗质量控制的难点。为了贯彻落实国家卫生健康委员会《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》,笔者联合相关专家在广泛调研的基础上,通过采

抗肿瘤药物处方审核专家共识:肾癌 其它

肾癌的治疗通常需要多学科综合治疗与个体化治疗相结合。无论采用哪种治疗方案,药物都必不可少。根据抗肿瘤药物处方审核专家组提出的处方审核“六步法”(合法性审核,患者基本情况评估审核

抗肿瘤药物处方审核专家共识—肺癌 其它

为了进一步规范肿瘤的药物治疗,促进临床合理用药,改善肺癌患者的预后,由国家癌症中心、国家肿瘤质控中心药事质控专家委员会牵头,中国抗癌协会肿瘤临床药学专业委员会、中国药师协会肿瘤药师分会共同组织全国药学专家,根据《医疗机构处方审核规范》及抗肿瘤药物管理相关规定,结合目前国内肿瘤专科药师临床处方审核的实践经验,制定了《肺癌抗肿瘤药物处方审核专家共识》。 本共识首次提出运用“六步法”进行抗肿瘤药物处方审

抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行) 其它

为加强医疗机构抗肿瘤药物临床应用管理,提高抗肿瘤药物临床应用水平,保障医疗质量和医疗安全,国家卫生健康委组织制定了《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》(可在国家卫生健康委网站医政医管栏目下载)。现印

营养不良肿瘤患者抗肿瘤药物治疗临床建议路径 临床路径 其它

为保证实施营养不良肿瘤患者抗肿瘤药物治疗有效性与安全性,建立本临床诊疗路径,从而为临床医师提供营养不良患者抗肿瘤药物治疗的可行性和规范性流程。

儿童抗肿瘤药物临床研发技术指导原则 指导原则 其它

为了对儿童抗肿瘤新药的临床研发提供思路和技术建议,药审中心组织撰写了《儿童抗肿瘤药物临床研发技术指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔202

紫杉类抗肿瘤药物药学服务中国专家共识 共识 其它

2022-12-30

国家癌症中心

紫杉类抗肿瘤药物因其显著的生物学活性、独特的作用机制,在恶性肿瘤治疗中应用广泛。目前上市的紫杉类抗肿瘤药物包括紫杉醇注射液、注射用紫杉醇脂质体、注射用紫杉醇(白蛋白结合型)、注射用紫杉醇聚合物胶束和多

抗肿瘤药物临床试验技术指导原则 指导原则 其它

抗肿瘤药物临床试验技术指导原则

2022 西班牙肿瘤药学组共识:抗肿瘤药物外渗的管理 共识 其它

抗肿瘤药物外渗是指在给药过程中这些药物无意中注入或泄漏到血管周围和皮下间隙。抗肿瘤药物外渗是肿瘤治疗过程中的一种紧急情况,可能会造成组织坏死。本文主要针对抗肿瘤药物外渗的管理提供共识指导。

抗肿瘤抗体偶联药物临床研发技术指导原则 指导原则 其它

抗体偶联药物(Antibody–Drug Conjugates,ADC)目前是抗肿瘤新药研发热点之一,尤其是在肿瘤治疗领域,ADC的药物研发持续增长。为了对ADC类抗肿瘤药物的临床研发中,

抗肿瘤药物临床试验终点技术指导原则 其它

抗肿瘤药物临床试验终点技术指导原则

抗肿瘤药物处方审核专家共识——结直肠癌 其它

为了进一步规范肿瘤的药物治疗,促进临床合理用药,改善结直肠癌患者的预后,由国家癌症中心、国家肿瘤质控中心药事质控专家委员会牵头,中国抗癌协会肿瘤临床药学专业委员会、中国药师协会肿瘤药师分会共同组织全国的药学专家,制定了《结直肠癌抗肿瘤药物处方审核专家共识》。 本共识首次提出运用“六步法”进行抗肿瘤药物处方审核: 即合法性审核-患者评估审核-方案审核-器官功能及实验室指标审核-预处理审核-非常规处方

血液肿瘤治疗药物的临床应用——2022版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(四) 指导原则 其它

1伊马替尼(imatinib)剂型与规格:(1)片剂:100mg、400mg;(2)胶囊:50mg、100mg;适应症:用于治疗费城染色体阳性的慢性髓系白血病慢性期、加速期或急变期;联合化疗治疗新诊断

【中文译文】2022 西班牙肿瘤药学组共识:抗肿瘤药物外渗的管理 共识 其它

抗肿瘤药物外渗是指在给药过程中这些药物无意中注入或泄漏到血管周围和皮下间隙。抗肿瘤药物外渗是肿瘤治疗过程中的一种紧急情况,可能会造成组织坏死。本文主要针对抗肿瘤药物外渗的管理提供共识指导。

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