2023-01-18
计算能力的进步带来了虚拟现实(VR)、增强现实(AR)和混合现实(MR)技术的重大进步。最近，扩展现实(XR)技术更广泛地集成了VR/AR/MR技术，成为了人们关注的焦点。虚拟现实是“一种
2022-01-01
通过评估用于诊断和监测非紧急心脏病患者的程序，我们的计划旨在通过定义诊断和管理心血管疾病的最有效途径来推动更好的患者治疗效果。
2021-09-01
证据表明随机对照试验的报告质量不是最佳的。缺乏透明的报告会阻碍读者判断试验结果的可靠性和有效性，阻碍研究人员为系统评价提取信息，导致研究浪费。制定报告试验的统一标准 (CONSORT) 声明是为了改进
扩展一代生殖发育毒性试验方法
政策
其它
2024-03-21
国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法，经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过，现予以发布。本文为《扩展一代生殖发育毒性试验方法》。
本指南描述了来自 FDA 3926（个体患者扩展用药 - 研究性新药申请 (IND)），该指南可供获得许可的医生用于针对个体患者 IND 的扩展访问请求。在使用研究药物治疗患者的情况下，偶尔也会使用同
2021-09-01
艾灸临床试验干预报告标准（STRICTOM）以清单和清单项目描述的形式，旨在改进艾灸试验的报告，从而促进其解释和复制。 STRICTOM 检查表包括 7 个项目和 16 个子项目。这些规定了艾灸原理、
2021-09-01
有证据表明，随机对照试验 (RCT) 的报告质量不是最佳的。缺乏透明的报告会阻碍读者判断试验结果的可靠性和有效性，以及研究人员为系统评价和结果提取信息而造成的研究浪费。制定报告试验的综合标准 (CON
2023-03-14
按摩是非药物治疗中的一种常见疗法，尤其是推拿（中国按摩）是其最常见的方式，在报告干预措施时需要详细的指导，以对其进行评估和复制。基于 CONSORT（报告试验综合标准），我们旨在开发推拿/推拿的扩展，
2022-09-01
Hugh MacPherson 及其同事提出了一个更新的报告指南，称为 STICTA，它代表针灸临床试验中报告干预的修订标准。
2021-09-01
背景：拔罐临床试验干预报告标准 (STRICTOC) 以清单和用户解释的形式，旨在改进拔罐试验的报告，特别是干预措施，从而促进其解释和复制。
2022-06-08
本文报告了早期临床试验统计分析计划内容的指南，确保了最低报告分析要求的规范，在各利益相关者审查后详细说明了对现有指南的扩展（11 个新项目）和修改（25 个项目）。
2021-10-01
目标：为专门为手术指南量身定制的 AGREE II 扩展程序的开发提供信息。 AGREE II 旨在为临床实践指南的制定、报告和评估提供信息。先前的研究表明，手术指南的质量还有很大的改进空间。 方法：
