2018-05-24
急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种特殊类型的急性髓系白血病(AML),绝大多数患者具有特异性染色体易位t(15;17) (q22;q12),形成PML-RARα融合基因,其蛋白产物导致细胞分化阻滞和凋亡不足,是APL发生的主要分子机制.APL易见于中青年人,平均发病年龄为44岁,APL占同期AML的10％～15％,发病率约0.23/10万.APL临床表现凶险,起病及诱导治疗过程中容易发生出血
2019-02-25
2019年2月，欧洲白血病网(ELN)更新发布了急性早幼粒细胞白血病的管理建议，该建议是对2009年版建议的更新，主要建议内容涉及急性早幼粒细胞白血病的诊断检查和支持性治疗，诱导、维持以及巩固治疗，特殊情况的管理，疾病复发的管理。
同种异体造血细胞移植（HCT）是细胞免疫治疗的最典型形式，目前是许多血液疾病的唯一治疗方法。本文主要针对HCT后供体淋巴细胞输注（DLIs）注治疗恶性血液病提供指导建议。
2021-06-04
靶向BCR-ABL1融合基因的酪氨酸激酶抑制剂出现后，慢性髓性白血病（CML）逐渐成为一种可长期生存的慢性疾病。深度而持久的分子学反应被证实与显著延长的无事件生存期、无进展生存期和总生存期具有良好的相
2020-05-20
在费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）患者中，BCR‑ABL1激酶结构域（KD）点突变是最常见的酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药机制。本文主要针对第二代基因测序技术（NGS）在一线TKI
2022-12-13
在毛细胞白血病（HCL）患者获得完全缓解（CR）时检测可测量残留病变（MRD）已有大量的文献。本文回顾了监测HCL疾病状态的可用检测方法，并讨论了MRD评估在常规患者护理和临床试验中的潜在作用。
2019-10-16
随着下一代测序技术（NGS）的发展，医学测序的前景发生了迅速的改变，这些检测技术有助于检测骨髓增生异常综合征（MDS）和慢性粒单核细胞白血病（CMML）的分子特征。本文主要针对靶向深度测序在骨髓增生异常综合征和慢性粒单核细胞白血病中的应用提供指导，对于规范NGS数据的分析、临床解释和报告具有重要意义。
2014-10-01
应用全反式维甲酸和蒽环类药物（加或不加阿糖胞苷）治疗早幼粒白血病极大地改变了过去几十年疾病管理的结局，该专家共识针对成人新诊断或复发的急性早幼粒细胞白血病的管理主要提出了3个问题：1.疑似急性早幼粒细胞白血病（APL）患者首发表现如何管理？2.三氧化二砷如何应用于新诊断患者？3.复发急性早幼粒细胞白血病造血干细胞移植治疗的作用如何？
2014-10-01
应用全反式维甲酸和蒽环类药物（加或不加阿糖胞苷）治疗早幼粒白血病极大地改变了过去几十年疾病管理的结局，该专家共识针对成人新诊断或复发的急性早幼粒细胞白血病的管理主要提出了3个问题：1.疑似急性早幼粒细胞白血病（APL）患者首发表现如何管理？2.三氧化二砷如何应用于新诊断患者？3.复发急性早幼粒细胞白血病造血干细胞移植治疗的作用如何？
