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《儿童期起病的癫痫综合征的国际抗癫痫联盟分类和定义:ILAE疾病分类和定义特别工作组立场文件》的解读 解读 其它

国抗癫痫协会青年委员会组织人员进行了全文翻译和分篇解读,本文主要是对仅在“儿童期(2~12 岁)起病的癫痫综合征分类和定义”进行解读。

婴幼儿白内障术前评估与LOCS-UP分型方法及其应用的专家共识(2023) 共识 其它

2023-12-25

暂无更新

基于UBM及超声检查的IC术前评估与分型方法,目的在于更全面、更客观地反映IC的严重程度,能够达成不同医生对晶状体混浊进行标准化的描述,从而提高治疗过程的效率。

口服阿替洛尔治疗婴幼儿血管瘤的中国专家共识(2023年版) 共识 其它

本共识经国内多名不同专业具有丰富婴幼儿血管瘤诊疗经验的专家共同讨论,形成阿替洛尔治疗婴幼儿血管瘤的中国专家共识,旨在为临床提供指导和参考。

2024 欧洲共识声明:原发性线粒体疾病患者癫痫的管理 共识 其它

本文主要针对PMDs患者癫痫的管理提供共识指导建议。

2023 临床建议:结节性硬化症相关癫痫的管理(更新) 共识 其它

结节性硬化症(TSC)是一种多系统遗传疾病,呈常染色体显性遗传,癫痫是TSC患者中最常见的。本文主要针对结节性硬化症相关癫痫的管理提供指导建议。

2023 中国专家共识:癫痫患者接种COVID-19疫苗(英文版) 共识 其它

本文主要针对癫痫患者接种COVID-19疫苗提供指导建议。

应用机器学习挖掘奥卡西平致癫痫儿童低钠血症的危险因素 共识 其它

目的考察奥卡西平导致的低钠血症(OIH)在儿童患者群体中的患病率和关联危险因素。方法回顾性收集1555例口服奥卡西平治疗癫痫的病例和720例未服用奥卡西平的健康体检者资料,分别归为病例组和空白对照组。

2022 NSGC循证实践指南:不明原因癫痫的基因检测和咨询 指南 其它

据统计,大多数原因不明的癫痫(发作不是由于后天的病因,如创伤或感染)都有潜在的遗传病因。尽管关于癫痫遗传基础的理解取得了快速的进展,但目前还没有针对这一人群的基因检测和咨询的循证指南。本文主要针对不明

2022 麦哲伦临床医疗指南:基因检测-癫痫、神经退化和神经肌肉疾病 指南 其它

2022 麦哲伦临床医疗指南:基因检测-癫痫、神经退化和神经肌肉疾病

迷走神经刺激治疗药物难治性癫痫的中国专家共识 共识 其它

根据2015年中国抗癫痫协会的癫痫临床诊疗指南,我国癫痫患病率约0.4%~0.7%,有约600万活动性癫痫患者。

《癫痫综合征论文介绍》与《癫痫综合征分类和定义方法及综合征列表:ILAE疾病分类和定义特别工作组的报告》的解读 解读 其它

<正>2022年5月4日国际抗癫痫联盟(International league against epilepsy,ILAE)官方杂志《Epilepsia》在线发表了ILAE病因学和定义特别工作组关于

WHO指南:预防和管理5岁以下婴幼儿消瘦和营养性水肿(急性营养不良) 指南 其它

该指南就 5 岁以下儿童消瘦和营养性水肿(急性营养不良)的预防和管理提供了全球性、规范性、循证性建议和良好实践声明。

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