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江苏省药品临床综合评价项目质量控制指南 指南 其它

药品临床综合评价是促进药品回归临床价值,提高医疗资源的利用效率,指导药品供应保障决策的重要技术工具。近年来,国家陆续发布了多项政策性文件,不断推进药品临床综合评价的在全国范围内的落地实施。

化妆品中抗坏血酸磷酸酯镁等11种原料的检验方法 政策 其它

《化妆品中抗坏血酸磷酸酯镁等11种原料的检验方法》,自发布之日起实施。

化妆品抽样检验管理办法(征求意见稿) 意见建议反馈表模板 其它 其它

化妆品抽样检验管理办法(征求意见稿) 意见建议反馈表模板

中国卫生行业标准-临床微生物学检验标本的采集和转运 其它

本标准规定了临床微生物学(病毒学、细菌学和真菌学)检验标本采集和转运的技术要求。本标准适用于开展临床微生物学检验的各级医疗机构及其临床微生物学实验室。

2024年医疗器械行业标准制修订计划项目 政策 其它

国家药监局综合司印发2024年医疗器械行业标准制修订计划项目。

尿液理学、化学和有形成分检验(WS/T 229—2024代替WS/T 229—2002) 标准 其它

本标准规定了尿液理学、化学和有形成分(尿液常规)的检验方法与质量管理及结果报告的要求。

《应用GRADE方法结合检验试验准确性结果和患者重要结局制定推荐意见》文献解读 解读 其它

原文出处SCHüNEMANN H J,MUSTAFA R A,BROZEK J,et al. GRADE guidelines:22. The GRADE approach for test

2023 ESHRE循证指南:关于生殖医学附加项目的良好做法建议 其它 其它

在生育问题的诊断、体外受精实验室和体外受精治疗的临床管理方面,制定了42项建议。

指南评估项目 II:统计校准为手术指南的 AGREE II 扩展信息 指南 其它

2021-10-01

Equator Network

目标:为专门为手术指南量身定制的 AGREE II 扩展程序的开发提供信息。 AGREE II 旨在为临床实践指南的制定、报告和评估提供信息。先前的研究表明,手术指南的质量还有很大的改进空间。 方法:

国家药监局锝标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序 政策 其它

国家药监局组织制定了锝标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序,现予发布,自发布之日起施行。

2024年医疗器械推荐性行业标准制修订项目计划 政策 其它

根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局确定了2024年98项医疗器械行业标准制修订计划项目,现予公示。

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