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尼曼-匹克病C型规范化诊疗中国专家共识
共识
其它
2024-10-15
该共识以临床问题作为导向，详细介绍了NPC的定义、发病机制、诊断流程、治疗手段及遗传咨询方案，提出了疾病分期标准，纳入了针对不同临床表现的治疗和管理建议，旨在帮助临床医师更有效地管理NPC患者。
酸性鞘磷脂酶缺乏症（尼曼匹克病 A、B 和 A/B 型）共识临床管理指南
指南
其它
2023-04-17
对于 ASMD 患者的诊断和管理，尚无已发表的国家或国际共识指南。出于这些原因，我们制定了临床指南来定义 ASMD 患者的护理标准。
2023 共识指南：酸性鞘磷脂酶缺乏症（尼曼匹克病A型，B型和A/B型）的临床管理
指南
其它
2023-04-17
酸性鞘磷脂酶缺乏症(ASMD)是一种罕见的常染色体隐性遗传病，由SMPD1基因突变引起。本文主要针对ASMD（尼曼匹克病A型，B型和A/B型）的临床管理提供共识指导。
2023 NICE指南：厄帕西替尼治疗中至重度活动期克罗恩病（TA905）
指南
其它
2023年NICE发布了厄帕西替尼治疗中至重度活动期克罗恩病指南，主要涉及厄帕西替尼治疗中至重度活动期克罗恩病推荐意见；厄帕西替尼药物相关信息；专家意见；临床证据；治疗比较等。
2023 NICE 技术评估指南：阿普达西替尼治疗先前治疗的中度至重度活动性克罗恩病[TA975]
指南
其它
基于证据的建议 阿帕达西替尼(RCICQ)对先前在成人中治疗的中度或严重活跃的克罗恩病的影响。
