植入性医疗器械在磁共振成像检查中的应用现状调研及临床建议
其它
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2024-04-02
目前国内各医院对9类植入性医疗器械的临床应用及临床适应条件存在不同。建立全国统一性、同质性的临床安全评估及临床应用标准对影像科护士的临床安全筛查和判断有一定的指导意义。
本文主要介绍了可能影响心脏植入式电子设备（CIED）即心脏起搏器、植入式心脏复绿除颤器、心脏再同步治疗设备和植入式环路记录器功能的外部来源产生的干扰的预防和处理方法。
2022年8月，美国人工耳蜗联盟(ACIA)发布了成人单侧耳聋人工耳蜗植入术的临床评估和管理指南。人工耳蜗植入术的适应证已经扩大，包括单侧耳聋患者。本文主要针对成人单侧耳聋人工耳蜗植入术的临床评估和管
2022-03-25
此前笔者介绍了ESC-HFA共识中左心室辅助装置（left ventricular assist device,LVAD）的植入指征、主要参数、植入者的首诊处理和转诊
2022-03-21
经导管主动脉瓣置换术（transeatheter aortic valve replacement，TAVR）可有效治疗有症状的重度主动脉瓣狭窄，且适用人群也逐渐扩大，但其具有发生缺血和出血事件的风险
2022-02-25
前期介绍了ESC-HFA共识中左心室辅助装置（left ventricular assist device,LVAD）的植入指征、主要参数、植入者的首诊处理和转诊等内容
2022-01-25
目前欧美最常用的左心室辅助装置（left ventricular assist device,LVAD）为Heart WareTM（HW）、Heart MateⅡTM（HMⅡ）和Heart Mate
2019-01-15
１９３７年，Ｈｕａｒｄ首次报道了经皮经肝胆道造影（ＰＴＣ）。１９５６年，Ｒｅｍｏｌａｒ首次报道了ＰＴＢＤ。２０世纪７０年代后，尤其是近２０年来，随着术前影像学检查手段的进步、细针穿刺技术的普及和金属胆道支架等介入器械的出现，ＰＴＢＤ及支架植入术已成为梗阻性黄疸的主要减黄治疗方法之一，广泛应用于临床。然而，不同医院、不同医师在选择ＰＴＢＤ适应证和操作技术等诸多方面存在较大差异，国内尚缺乏ＰＴＢＤ相关
2017-12-01
中心静脉作为一种安全的输液途径已经获得共识。1982 年，Niederhuber 等首次报道将植入式静脉输液港（implantable venous access port，IVAP，简称PORT）应用于临床。由于具有血管并发症少、局部感染和导管移位发生率低且不需要换药等优点，PORT 在乳腺癌临床领域得到广泛应用。为规范PORT 的临床应用，中华医学会外科学分会乳腺外科学组组织国内部分专家讨论并
2017-05-15
高通量基因测序技术的迅猛发展，极大地拓宽了人类胚胎植入前遗传学诊断／筛查（ＰＧＤ／ＰＧＳ）的适用范畴，提高了ＰＧＤ／ＰＧＳ的准确性。为了更规范地使用高通量基因测序技术进行ＰＧＤ／ＰＧＳ，中华医学会生殖医学分会制定此规范，以明确开展本项技术的基本条件、组织管理、临床流程与质量控制等方面的基本要求。
2017年4月，欧洲泌尿外科学会(EAU)联合欧洲妇女泌尿协会(EUGA)共同发布了应用植入材料治疗盆腔器官脱垂和压力性尿失禁的共识声明，EUA和EUGA组织相关专家组讨论了关于植入材料治疗盆腔器官脱垂和压力性尿失禁的最新的时间证据形成该共识。拓展指南：[[盆腔器官脱垂|5]]
