2024-01-31
几乎所有照顾成年患者的医生都会有许多患有房颤的患者。本实用指南是在指南/指导范围内编写的，针对那些可能需要转介患者考虑这种日益流行的新疗法的非植入医生。
2023-02-25
我国儿科患者心血管植入性电子器械(CIEDs)远落后于我国成人领域及国外儿科领域。儿科患者CIEDs具有特殊性，为进一步在我国规范和推广儿科患者CIEDs的应用，中国生物医学工程学会心律分会组织相关专
2019-06-30
毋庸置疑，心血管植入型电子器械(CIED)植入术后针对CIED本身的长期个体化随访对患者的疾病管理至关重要。随着国内CIED植人数量的增加，术后管理的需求日趋增多，而现有的医疗资源无法满足患者长期的诊室随访需求，且很多患者难以按照指南要求长期、按时坚持到医院随访。因此，目前国内CIED术后随访现状存在很多问题和隐患。近年来大量涌现的具有远程数据传输功能的CIED使远程随访成为现实。已有的研究证实，
2019-04-17
2019年4月，法国耳鼻喉科学会(SFORL)发布了成人耳蜗植入术的适应证指南，主要内容涉及老年人耳蜗植入，双边植入，电声刺激，助听器，植入后单侧听力损失以及生活质量评估等。
2018-04-15
随着辅助生殖技术临床开展规模的日益扩大，以及细胞及分子遗传学诊断技术的快速发展，胚胎植入前遗传学诊断(preimplantation genetic diagnosis，PGD)和植入前遗传学筛查(preimplantation genetic screening，PGS)技术迎来了快速的增长和发展。为使该项技术更加规范且有效地实施，力求临床诊断的精准和出生子代的安全，经中国妇幼保健协会生育保健专
2016-10-06
2016年10月，加拿大心血管学会(CCS)联合加拿大心律学会(CHRS)发布了植入型心律转复除颤器指南，心脏性猝死是加拿大一个主要的公共健康问题，指南针对植入型心律转复除颤器的相关内容共提出了22条推荐意见。
乳房植入体产品注册审查指导原则（2024年修订版）
指导原则
其它
2024-10-17
为进一步规范乳房植入体医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织修订了《乳房植入体产品注册审查指导原则（2024年修订版）》，现予发布。
2024-06-25
人工耳蜗植入术（CI）中可进行多种术中检测，本文主要针对人工耳蜗植入术的术中测试最终形成了24项核心共识声明，涵盖了CI手术中术中检测的广泛领域。
2023-07-21
规范TIAP维护使用、并发症监测及患者教育等工作,需由接受过相关培训并获得相应资质的人员进行。结论 规范化输液港维护在临床上可以有效预防降低并发症的产生,延长输液港寿命中具有重要价值。
2022-04-16
本文件为正在接受外科手术的心脏植入式电子设备患者的管理提供了实用指南。越来越多的人拥有心脏装置植入物，包括起搏器、植入式除颤器和心脏再同步装置。在外科手术过程中，暴露于电磁干扰可能会导致不适当的设备功
