本简报中描述的技术是icobrain MS。它用于评估活动性复发缓解型多发性硬化症(MS)患者的疾病活动性或疾病进展的早期迹象。
2024-01-07
随着多发性硬化症（MS）诊断标准的不断发展和新的口服和肠外治疗方法的出现，大多数当前的诊断和治疗流程需要修订和更新。本文主要根据目前的科学证据和临床经验，为MS的诊断和治疗提供实用指导建议。
2022-08-24
多发性硬化（MS）治疗的专利到期，后续疾病修饰治疗的成人将会降低。本文主要针对多发性硬化后续疾病修饰治疗提出了5条中体原则和13条共识声明。
2022年7月，英国神经病医师协会(ABN)发布了多发性硬化与感染风险的共识指南，多发性硬化（MS）患者感染是一个主要问题，特别是那些及诶手疾病修饰疗法的换。本文主要探讨了MS患者的感染风险，并针对如
2023-07-01
泛长三角MS诊疗协作组专家就此反复讨论，认为MS的评估是结构化的，应包括：病史和近况采集、神经功能评估、磁共振成像评估、眼科评估和实验室评估，并应遵循事先设定的规范和一定的时间间隔纵向推进。
2022-07-28
早期识别复发缓解型多发性硬化（RRMS）到继发性进行性多发性硬化（SPMS）的转变在临床具有挑战性，本文主要针对多发性硬化患者疾病进展的早期检测提供共识指导。
2022-07-17
Department of Neurology, King Fahad Specialist Hospital Dammam, Eastern Region, Saudi Arabia
2022年7月沙特专家共识：成人和儿童多发性硬化的管理建议
2021年8月，多发性硬化治疗共识小组(MSTCG)发布了多发性硬化的疾病修饰疗法建议，多发性硬化是一种复杂的、自身免疫介导的中枢神经系统疾病，其特征是炎症性脱髓鞘和轴突/神经元损伤。疾病修饰疗法改变
2018-12-30
多发性硬化（ＭＳ）是一种以中枢神经系统（ＣＮＳ）炎性脱髓鞘病变为主要特点的免疫介导性疾病，病变主要累及白质。其病因尚不明确，可能与遗传、环境、病毒感染等多种因素相关。ＭＳ病理上表现为ＣＮＳ多发髓鞘脱失，可伴有神经细胞及其轴索损伤，ＭＲＩ上病灶分布、形态及信号表现具有一定特征性。ＭＳ病变具有时间多发（ＤＩＴ）和空间多发（ＤＩＳ）的特点。
2018-01-11
2018年1月，欧洲多发性硬化治疗和研究委员会(ECTRIMS)联合欧洲神经病学研究院(EAN)共同发布了多发性硬化患者的药物治疗指南。多发性硬化是中枢神经系统一种复杂的病变。本文主要针对该病的药物治疗提供指导建议，疾病修饰治疗药物的有效性，治疗反应监测，治疗策略，长期治疗以及特殊情况的治疗等。
