2022-09-27
阿片类药物被广泛用于中度至重度疼痛的治疗，然而其镇痛效果及不良反应存在广泛的个体差异。药物遗传学研究表明，基因多态性与上述个体差异有密切关系，研究较多的为CYP2D6、μ阿片受体（OPRM1）和
本文主要介绍了CYP2D6, CYP3A4和CYP1A2与抗精神病药物之间的基因-药物相互作用，并确定了需要调整治疗的存在基因-药物相互作用的药物。
2023-07-25
为了规范腺相关病毒载体类体内基因治疗产品的药学研究和临床申报，中心经前期调研、文件撰写、专家咨询等程序撰写形成了《基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》。
本文主要提供了关于基因预测CYP2D6代谢状态和美托洛尔治疗的治疗建议，但没有足够的证据提出CYP2D6和其他β受体阻滞剂的治疗建议，或任何β受体阻滞剂和其他五个基因型评估建议。
2023-03-01
造血干细胞移植 (HSCT) 可治愈许多非恶性疾病。 随着 HSCT 和支持性护理技术的改进，这种挽救生命的治疗可能会提供给越来越多的患者。 随着新的准备方案的发展、替代供体可用性的扩大和移植物操作技
以证据为基础的关于阿塔鲁伦(Translarna) 治疗杜氏肌营养不良症的建议，在 2 岁及以上可以行走的人群中，抗肌萎缩蛋白基因发生无义突变。
2022-11-21
英国关于有癌症易感基因RAD51C、RAD51D、BRIP1和PALB2胚系致病变异的女性癌症风险临床管理的共识建议
2020-05-20
在费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）患者中，BCR‑ABL1激酶结构域（KD）点突变是最常见的酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药机制。本文主要针对第二代基因测序技术（NGS）在一线TKI
关于CYP2C19基因型检测指导缺血性卒中或短暂性脑缺血发作后氯吡格雷使用的循证建议。
2022-11-21
本文主要针对具有生殖系致命变异癌症易感基因RAD51C, RAD51D, BRIP1和PALB2女性癌症风险的临床管理提供共识建议。
2024-01-19
根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。
Genedrive MT-RNR1 ID 套件的早期价值评估 (EVA) 指南，用于检测基因变异，以指导抗生素使用并预防婴儿听力损失。
2015年在第6届欧洲白血病感染会议上发布了异基因造血干细胞移植后爱泼斯坦-巴尔病毒感染和移植后淋巴组织增生性疾病的管理指南，该指南的目的是基于最新的证据更新异基因造血干细胞移植后爱泼斯坦-巴尔病毒感染和移植后淋巴组织增生性疾病的管理建议。
