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细胞和基因治疗产品临床相关沟通交流技术指导原则 指导原则 其它

为指导和规范细胞和基因治疗产品临床研发过程中沟通交流的资料准备和临床研发要素考虑等工作,以提高沟通交流效率,促进细胞和基因治疗产品的临床研发,药审中心组织制定了本指导原则。

2023年CSCO指南更新解读:驱动基因阳性非小细胞肺癌诊疗 解读 其它

2023-09-28

国家癌症中心

本文将对2023年CSCO NSCLC诊疗指南中驱动基因阳性的NSCLC的诊疗更新进行详细解读。

《体外基因修饰系统药学研究与评价技术指导原则(试行)》解读 解读 其它

为规范基因修饰系统的药学研究和评价,国家药品监督管理局药品审评中心于2022年5月发布了《体外基因修饰系统药学研究与评价技术指导原则(试行)》。本文结合该指南的起草思路,对指南进行解读,以方便读者更好

《体内基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则(试行)》解读 解读 其它

为鼓励和促进体内基因治疗产品的发展,国家药品监督管理局药品审评中心于2022年5月26日正式发布了《体内基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则(试行)》。本文结合该指南的起草过程,对指南的主要内容和部

《肝脏靶向腺相关病毒(AAV)血友病B基因治疗研究》解读 解读 其它

本文最初发表在2022年《Lancet Haematology》杂志上,发表后引起业内广泛关注,宾夕法尼亚大学Lindsey A George教授在《Lancet Haematology》杂志同期给予

2022 ESHG建议:全基因组测序在罕见病诊断中的应用 共识 其它

全基因组测序(WGS)已经越来越多地用于罕见病的诊断,本文主要针对WGS在罕见病诊断中的应用提供指导建议。

2022 EHRA/HRS/APHRS/LAHRS专家共识声明:心脏病基因检测的现状 共识 其它

2022年4月,欧洲心律学会(EHRA)联合多家心律学会共同发布了关于心脏病基因检测的专家共识声明。本文概述了基因检测的基本原则,并介绍了遗传性心律失常综合征、心肌病、心原性猝死、先心病、冠状动脉疾病

2022 AIM 临床适用性指南:遗传性心脏病基因检测 指南 其它

AIM 遗传性心脏病基因检测临床适用性指南中涉及的检测包括遗传性心律失常和心肌病检测。

2022 AIM 临床适用性指南:遗传性癌症易感性基因检测 指南 其它

AIM 遗传性癌症易感性基因检测临床适用性指南中涉及的检测包括筛查遗传性癌症易感性综合征。

《中国前列腺癌患者基因检测专家共识(2020年版)》解读 解读 其它

2021-12-20

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国内外前列腺癌的诊疗中,基于第二代测序(next generation sequencing,NGS)技术的基因检测及精准医学实践已经得到了广泛的应用。

2021 JSP实践指南:癌症基因组学病理组织样本的处理 其它

2021年10月,日本病理学会(JSP)发布了癌症基因组学病理组织样本的处理指南。基于下一代测序技术的临床癌症基因组测试有助于选择基因型匹配治疗并提供诊断和预后信息。

2021 AHA科学声明:儿童遗传性心血管疾病的基因检测 共识 其它

2021年8月,美国心脏协会(AHA)发布了儿童遗传性心血管疾病的基因检测科学声明。影响心血管细胞的遗传性疾病比较常见,包括心脏通道病、心肌病、主动脉疾病、高胆固醇血症以及心脏和大血管结构性疾病。基因

2020 EAN共识建议:单基因脑小血管病的诊断和治疗 其它

2020年3月,欧洲神经病学学会(EAN)发布了单基因脑小血管病的诊断和治疗指南,单基因脑小血管病 (cSVD) 是导致卒中的一个主要原因,也是导致痴呆的主要血管因素。本文主要针对cSVD的诊断和治疗

异基因造血干细胞移植治疗黏多糖贮积症儿科专家共识 其它

粘多糖贮积症是由于溶酶体中降解粘多糖的水解酶活性缺乏或降低,导致粘多糖(GAG)贮积在机体各个组织致多系统受累的一组疾病。 我国近十年的临床应用和随访提示粘多糖贮积症异基因造血干细胞移植治疗MPS明显改善患者预后。 中华医学会儿科学分会血液学组组织相关专家制定了该专家共识。

临床分子病理实验室二代基因测序检测专家共识 其它

近年二代基因测序(NGS)技术快速发展,其应用已进展至临床检测,如遗传疾病、实体肿瘤、血液肿瘤、感染性疾病、人类白细胞抗原分析及非侵袭性产前筛查等。国内外有关学会已出台相关共识与指南以推动其在临床中的应用 。中华医学会病理学分会和中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会前期组织病理、临床、生物信息等专家进行了充分讨论,拟在NGS 的操作流程、数据处理、结果解读等方面作规范和建议,以规范NGS在分子病理领域的

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