2022-10-09
肌肉减少症（简称肌少症）在老年人中常见,与跌倒、功能减退、虚弱、死亡等不良结局相关,严重影响老年人生活质量,增加医疗费用。早筛查、早诊断、早干预是延缓肌少症发展,维护老年人肌肉健康的重要举措。营养干预
脓毒症是美国 (US) [1] 医院死亡的主要原因，每年急诊科就诊次数超过 850,000 次。[2] 尽管护理有所进步，但严重感染患者的住院死亡率仍然很高，在某些情况下达到 20% 或更高。
基因组学、计算机以及影像学技术的进步催生了将定量图像温习用于诊断检测的新的机会。本文主要针对乳腺癌人表皮生长因子受体2免疫组化定量分析的相关内容提出了指导建议。
2024-09-27
由于在先进技术指导下的基因分析的快速发展和基因检测保险范围的增加，基因检测在日常实践中变得更加熟悉。本文主要针对心血管疾病的基因检测和咨询提供指导。
2024-07-25
对国内HLA基因分型分辨水平的定义、分型方法、供受者结果描述和相合判定等进行了概述并达成共识，以期进一步规范实验室HLA基因分型，保障检测结果的准确性。
2024-02-20
对驱动基因阴性NSCLC患者二线治疗制定了统一的专家共识，可作为中国临床医师选择驱动基因阴性NSCLC二线治疗的指导依据。
2023-03-03
自身炎症性疾病(autoinflammatory diseases，AIDs)已被定义20余年，目前发现单基因AIDs共56种，其症状交叉重叠，易误诊、误治，此外不同AIDs其遗传变异特点不同，且中国
本指南为开发针对影响成人和儿童患者的神经退行性疾病的人类基因治疗 (GT) 产品的赞助商提供了建议。神经退行性疾病是一组异质性疾病，其特征是中枢神经系统或周围神经系统的结构和功能进行性退化。
据统计，大多数原因不明的癫痫(发作不是由于后天的病因，如创伤或感染)都有潜在的遗传病因。尽管关于癫痫遗传基础的理解取得了快速的进展，但目前还没有针对这一人群的基因检测和咨询的循证指南。本文主要针对不明
本文主要介绍了TPMT 和 NUDT1的PGx检测，适用于所有硫嘌呤S-甲基转移酶(TPMT)和NUDT15相关药物。
